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参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基因，将纯化的VP 3基因与 pEASYTM-Blunt Zero Cloning Vector 连接，构建DHAV-1aVP 3基因克隆重组质粒，然后将VP 3基因片段插入 pET-32a（＋）表达载体，转化 E．coli BL21（DE3）感受态细胞。以1．0 mmol·L^－1 IPTG 于37℃诱导表达，经 SDS-PAGE 和 We