【摘 要】
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目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭大鼠模型的保护作用以及Toll-like受体（TLRs）信号通路在其中的作用。方法构建大鼠心衰模型，并随机将40只大鼠分为对照组、参附注射液低剂量组、参附注射液高剂量组和模型组。使用心肌细胞分别进行了实时定量PCR和Western blot分析，检测Toll-like受体4（TLR4）、髓样分化因子（MyD88）、肿瘤坏死因子受体相关分子6（TRAF6）的mRNA
【基金项目】
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江西省中医药科技计划项目【No.2020B0316】； 江西省科技厅重点研发计划项目【No.20161BBG70116】； 南昌医学院第一附属医院江西省人民医院博士启动基金【No.19-236号】；
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目的 探讨参附注射液对慢性心力衰竭大鼠模型的保护作用以及Toll-like受体（TLRs）信号通路在其中的作用。方法构建大鼠心衰模型，并随机将40只大鼠分为对照组、参附注射液低剂量组、参附注射液高剂量组和模型组。使用心肌细胞分别进行了实时定量PCR和Western blot分析，检测Toll-like受体4（TLR4）、髓样分化因子（MyD88）、肿瘤坏死因子受体相关分子6（TRAF6）的mRNA和蛋白表达。结果 参附注射液高剂量组中，TLR4、MyD88和TRAF6的mRNA表达水平明显下降（低剂量组降低不显著）。参附注射液高剂量组中，TLR4、My D88、TRAF6蛋白表达水平显著下降（低剂量组降低不显著）。结论 参附注射液在慢性心力衰竭大鼠模型中有保护心肌作用，它可能是通过抑制炎症反应以及心肌纤维化来实现的，其机制与TLRs信号路径有关。
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