【摘 要】
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[目的]通过建立双室培养模型,为探讨毒物或药物对睾丸支持细胞作用机制提供一个合适的体外研究方法.[方法]18 d龄雄性SD大鼠,脱颈椎处死后,无菌条件下取睾丸组织,经胰蛋白酶
【机 构】
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复旦大学附属金山医院,复旦大学公共卫生学院
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[目的]通过建立双室培养模型,为探讨毒物或药物对睾丸支持细胞作用机制提供一个合适的体外研究方法.[方法]18 d龄雄性SD大鼠,脱颈椎处死后,无菌条件下取睾丸组织,经胰蛋白酶和胶原酶二步消化后获得支持细胞,经接种、纯化和鉴定,获得纯度＞95%支持细胞.培养液A为DMEM培养基和F12培养基按照1:1比例用去离水配制,每升培养基中含有20万单位青霉素和0.2 g链霉素,用2%的碳酸氢钠调整pH值为7.2左右.培养液B为培养液A中加入维生素A、E(200 ng/ml)和胰岛素(2 μg/ml).培养液C为B培
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