【摘 要】
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目的对于异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行基因诊断并分析其血液学指标,为遗传咨询提供指导。方法对于血红蛋白电泳检测出的异常血红蛋白病例采用PCR-流式荧光杂交法及
【机 构】
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广东省妇幼保健院医学遗传中心、广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室,广东省妇幼保健院新生儿科
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目的对于异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行基因诊断并分析其血液学指标,为遗传咨询提供指导。方法对于血红蛋白电泳检测出的异常血红蛋白病例采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,并对明确诊断的异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行回顾性血液学指标分析。结果在血红蛋白电泳分析检出的异常血红蛋白226例中,基因诊断出HbQ-Thailand复合4.2缺失型HbH病4例,血红蛋白96~112g/L。检出HbNewYork复合β地中海贫血3例,血红蛋白95~101g/L。检出HbE复合β地中海贫血4例,
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