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遗传性椭圆形红细胞增多症
【机 构】
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重庆医学院儿科医院,重庆医学院儿科医院,重庆医学院儿科医院,重庆医学院儿科医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1984年05期
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小鼠静脉输入50ml/kgPFE后4小时，血液碳粒廓清率较对照组明显减慢，输入50ml/kgPFE后1天，肝脏摄取的99mTc-SRBC与对照相比减少24.83%，脾脏却增加20.73%。Balb/c小鼠免疫前2天输入PFE，血清原发抗SRBC抗体明显减少，10ml/kg组为对照63.09%, 50ml/kg组为对照37.52%，但是，骨髓摄取的SRBC与对照无差异。结果提示单次大量静脉输入PFE
期刊
本文报告9例ITP病人用激素治疗无效后，经一次长春新碱-血小板复合物输注的治疗结果。输注自体血小板-长春新碱复合物的6例病人获效（2例显效、4例进步），而输注异体血小板-长春新碱复合物者无效。治疗有效的5例病人在治疗后IgA升高，IgG、IgM无规律性变化。
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本文报告36人在半年内连续单采血浆后的健康状况及血液学检查结果。每人每次采血浆400~500ml，每次单采血浆间隔期男为2周，女为3周，半年共采血浆371次。经6个月的观察，无论是体格检查还是血液学检查等方面均未发现异常。由此为制订我国统一单采血浆术规程提供了有益的科学依据。
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本文较详细地描述一例Chediak—Higashi综合征病儿末梢血及骨髓片中CHS细胞的形态学特点，并发现在CHS病人末梢血片及骨髓片中均有大量篮细胞，这提示白细胞寿命短，破坏加速，这种现象对本症诊断具有参考价值。
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本文动态观察60例ITP （包括3例Evan's征）药物治疗、6例（5例ITP、1例Evan's征）切脾术前后PI-IgG变化，表明PI-IgG水平可作为ITP疗效和预后估计的可靠指标。1例药物及切脾治疗效果不佳的Evan's征用胸腺素后获显效。
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本文报道用小鼠胎肝细胞体外血浆凝块薄层培养法测定生物样品中EP浓度及其在临床初步应用的结果。作者检测了在无外加EP条件下小鼠胎肝细胞在血浆凝块培养中集落生成率的动态特性、E-CFUc生成量与接种胎肝细胞数的关系、E-CFUc产率与加入的EP浓度的关系、E-CFUc产率与加入的贫血小鼠血清浓度的关系和培养体系中贫血小鼠血清浓度与标准EP浓度的关系，并发现妊娠15天小鼠的无细胞胎肝制剂中含EP量最高。
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