论文部分内容阅读
目的观察针对ＨＢＶＣ区双位点核酶对ＨＢｅＡｇ在细胞内表达的抑制作用．方法利用亚克隆技术，从质粒ｐＧＥＭＲｚ１２３切下ＥｃｏＲⅠＢａｍＨⅠ片段，双粘端克隆于真核表达质粒ｐＢＢＳ２１２中，将该质粒与ｐ１．２Ⅱ（含ＨＢＶ全序列），共转染人ＨＣＣ细胞（人肝癌细胞株），观察该核酶在细胞内对ＨＢｅＡｇ合成的抑制作用．结果在人ＨＣＣ细胞中ｐ１．２Ⅱ可表达出ＨＢｅＡｇ；该核酶对ＨＢｅＡｇ的合成抑制率达６５％．结论该双位点核酶可能通过针对ＨＢＶＣ区基因的剪切作用，阻断Ｃ区基因的表达，抑制了ＨＢｅＡｇ的合成