【摘 要】
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目的 探讨不同质量浓度的三氧化矿物凝聚体(MTA)对脂多糖(LPS)诱导人牙髓细胞(HDPC)分泌白细胞介素-6(IL-6)的影响,为MTA应用于牙髓细胞炎性损伤后再修复提供实验依据.方法 采用改良组织块酶消化法原代培养HDPC,取第4代HDPC,经质量浓度为1 μg/mL的LPS致炎24h,分别与不同质量浓度的MTA浸提液(0.002、0.02、0.2、2、20 mg/mL)共同培养,ELISA法检测IL-6含量,并进行统计学分析.苏木精一伊红染色,电镜下观察细胞形态变化.结果 5种质量浓度的MTA浸提
【机 构】
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首都医科大学附属北京地坛医院 口腔科,北京100015;滨州医学院附属医院 口腔科,山东滨州256603;南方医科大学口腔医院广东省口腔医院,广东广州510260
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目的 探讨不同质量浓度的三氧化矿物凝聚体(MTA)对脂多糖(LPS)诱导人牙髓细胞(HDPC)分泌白细胞介素-6(IL-6)的影响,为MTA应用于牙髓细胞炎性损伤后再修复提供实验依据.方法 采用改良组织块酶消化法原代培养HDPC,取第4代HDPC,经质量浓度为1 μg/mL的LPS致炎24h,分别与不同质量浓度的MTA浸提液(0.002、0.02、0.2、2、20 mg/mL)共同培养,ELISA法检测IL-6含量,并进行统计学分析.苏木精一伊红染色,电镜下观察细胞形态变化.结果 5种质量浓度的MTA浸提液对LPS诱导HDPC分泌IL-6的水平均低于实验对照组(P<0.05).MTA作用后,受损的HDPC细胞外形有恢复.结论 MTA对LPS诱导HDPC分泌IL-6有抑制作用,在一定范围内随着MTA质量浓度的增加和作用时间的延长,抑制效果更好.
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目的 探讨载脂蛋白B100(ApoB100)基因、低密度脂蛋白受体(LDLR)基因和枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因不同单核苷酸多态性(SNP)位点基因型和等位基因与急性缺血性脑卒中(AIS)、血脂异常之间的关联性和临床意义.方法 选择在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中合并脂代谢异常的患者60例为病例组,60名我院体检中心健康体检者为对照组.采用PCR方法检测ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的信息.分析两组ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的基因型和等位基因
β酮硫解酶缺乏症又称线粒体乙酰乙酰基辅酶A硫解酶缺乏症,是由于编码β酮硫解酶的AC4T1基因突变,表达的酶活性降低或缺失,异亮氨酸下游代谢通路受阻,上游和旁路代谢物增加,导致发病的罕见常染色体隐性遗传病,属一种罕见的有机酸代谢病.其临床表现多样,可出现发热、呕吐、腹泻、昏迷、神经系统发育落后等症状[1].患儿通常在新生儿时期无明显症状,多在6~18月龄以酮症酸中毒为首发症状入院治疗被确诊[2].该病发病率低,主要以临床散发病例报道为主[3-6].本研究对甘肃地区1例散发的β酮硫解酶缺乏症患儿进行了遗传学分
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