论文部分内容阅读
根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物，以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT2上游非编码区，并将其与pBAR－GUS3相连，构建了植物表达载体pNUD12P－GUS，采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥，通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株（2周幼苗）进行GUS活性的组织化学染色分析，并对3．5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明，已获得AtNUDT2启动子，且该启动子为组成型表达启动子；病原菌Pst．DC3000及风t．DC3000