【摘 要】
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目的:观察麒麟丸联合左卡尼汀口服液(东维力)治疗特发性少弱精子症的临床效果。方法:选取2017年1-12月在笔者所在医院生殖男科门诊确诊为特发性少弱精子症的208例患者为研究
【机 构】
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东莞广济医院,广东省计划生育科学技术研究所
【基金项目】
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东莞市社会科技发展项目(项目编号:201650715001163),广东省医学科学技术研究基金项目(项目编号:B2018250).
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目的:观察麒麟丸联合左卡尼汀口服液(东维力)治疗特发性少弱精子症的临床效果。方法:选取2017年1-12月在笔者所在医院生殖男科门诊确诊为特发性少弱精子症的208例患者为研究对象。根据治疗方案的不同,在患者签署知情同意的原则下按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组104例。观察组采用麒麟丸联合左卡尼汀口服液治疗,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗3个月为1个疗程,观察两种方案治疗前后的精子参数(精子浓度、前向运动精子总数)变化情况,比较两种方案治疗效果的差异。结果:治疗前两组精子参数比较差异无统计学意义
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