【摘 要】
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目的改变酶反应条件以提高国产一步ELISA乙型肝炎表面抗原（HBsAg）试剂盒检测敏感性。方法将酶反应的条件由37℃孵育改为37℃振荡孵育,观察检测结果的敏感性和精密度的变化。结
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目的改变酶反应条件以提高国产一步ELISA乙型肝炎表面抗原（HBsAg）试剂盒检测敏感性。方法将酶反应的条件由37℃孵育改为37℃振荡孵育,观察检测结果的敏感性和精密度的变化。结果将酶反应的条件改为37℃振荡孵育,HBsAgELISA试验检测的阳性判定值（CO）不变;20份雅培i2000检测HBsAg为阴性的标本,在振荡孵育时仍为阴性结果;灰区标本振荡孵育后,吸光度A值增加2倍左右,与单纯孵育检测相比敏感性提高4倍左右;80份化学发光微粒子免疫测定（CMIA）弱阳性标本中有62份可被振荡孵育的ELISA检
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