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目的：建立银翘颗粒质量标准。方法：采用高效液相法对银翘颗粒中主要成分连翘苷进行定量分析，采用Nova-pakC18(250mm×4．6mm，10μm)色谱柱，流动相为乙腈一水(23：77)，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为277nm；同时对制剂中主要药味连翘、荆芥、薄荷、甘草进行薄层鉴别。结果：连翘苷在0．28～2．24μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=659．93X=3．843，r=0．9999，平均回收率为97．29％，RSD为2．15％，重现性RSD为2．40％