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根据国际通行的规则，《药品生产质量管理规范》（Good manufacturing practice，GMP）是由一国政府颁布的、药品生产公司必须达到的药品生产质量管理体系标准，具有较强的专属性和强制性。药品生产公司在实施GMP的过程中，只有做到“全过程、全方位、全员参与”，才能使所生产的药品质量“稳定、可靠、优质”。从目前我国兽药公司实施GMP的总体状况看，至今绝大多数公司的GMP理念仍滞留在那种过时的“过关、达标、免责”阶段，对“评估、检查、认证”抱着应付的态度。总结原因：第一，GMP标准本身存在问题