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目的：构建携带亚麻苦甙水解酶（lis）基因的重组真核表达载体,以绿色荧光蛋白（GFP）为报告基因,导入SGC-7901细胞中表达。方法：提取木薯总RNA,PCR扩增lis目的基因,将该基因全长定向克隆至真核表达载体pEGFP-N1上,构建重组质粒载体。用电穿孔法转染体外培养的SGC-7901细胞,在活细胞状态下用荧光显微镜直接观察lis-EGFP融合蛋白在细胞中的表达。用PCR检测lis转录水平的表达,用Western blot法验证lis蛋白水平的表达。结果：酶切和测序证实pEGFP-N1-lis重组质