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研究小单孢菌产抗生素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌（Micromonospora echinospora）中克隆出产庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因（gntB）,并将其通过大肠杆菌——链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因表达,在培养条件不变的情况下重组菌产抗率较原菌株提高3.5%。