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[学位论文] 作者：于婉琪,,
来源：西北农林科技大学 年份：2019
CRISPR系统是原核生物的一种获得性免疫系统,近年来随着CRISPR/Cas9研究的不断发展,其基因编辑功能逐渐被应用于各个生物学领域。利用CRISPR/Cas9系统对靶标序列的识别,辅助病毒基因的敲除和重组,可提高新毒株的获得效率。疱疹病毒的基因组为线性双链DNA分子,其......
[期刊论文] 作者：于婉琪,,
来源：劳动保障世界 年份：2016
提高城镇化发展质量,完善城镇化发展体制机制是吉林省对发展新型城镇化提出的基本要求。其中,就地城镇化是符合我国国情和实际情况的一种对新型城镇化的探索,它在解决我国传...
[学位论文] 作者：于婉琪,,
来源：吉林大学 年份：2020
对于国家发展和人民生活而言,食品安全非常重要。现如今,由于越来越多的食品安全问题的出现,导致消费者对市场越来越失望。而这些食品危机经常被媒体报道,让民众对食品安全产生了越来越多的担忧,同时也给政府带来了极大的压力。在最近几年,为解决食品安全问题,......
[期刊论文] 作者：扈荣良, 于婉琪, 陈腾,,
来源：中国兽医学报 年份：2019
非洲猪瘟在我国境外已流行多年,2018年在我国首次出现。现概要介绍了非洲猪瘟流行、病原特性、临床特征、发病机制、诊断技术、疫苗研究和防控的基本情况,并讨论了非洲猪瘟防...
[期刊论文] 作者：霍娜, 姚威, 于婉琪, 魏晓锋, 萧飒, 陈鸿军,,
来源：中国动物传染病学报 年份：2018
本研究以大鼠细小病毒(Rat parvovirus,RPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测RPV抗体的间接ELISA方法。通过比对分析大鼠细小病毒不同毒株的VP2蛋白序列,我们筛选出了RPV...
[期刊论文] 作者：姚威,孙海伟,霍娜,于婉琪,萧飒,陈鸿军,
来源：中国动物传染病学报 年份：2019
利用RT-PCR从A549细胞中扩增出类泛素化蛋白编码的nedd8基因,将其克隆至原核表达载体p ET-30a(+)中,测序验证后转化入BL21(DE3)进行IPTG诱导,表达获得NEDD8蛋白,经纯化后,免...
[期刊论文] 作者：任名,牛婷婷,于婉琪,孙海伟,邬静,陈鸿军,
来源：中国动物传染病学报 年份：2020
为建立一种快速、准确的非洲猪瘟病毒(ASFV)分子检测方法,以2018年8月分离的SY18毒株P72基因序列(GenBank登录号:MH713612.1)为参考毒株,人工合成质粒标准品,命名为pcDNA3-P7...
[期刊论文] 作者：吕欣,于婉琪,关欣,周雪清,毕武丹,张树林,丛方地,
来源：中国食品添加剂 年份：2017
为提高脂肪酶催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的效果,以亲水性大分子羧甲基纤维素（CMC）的稀溶液溶解酶,通过物理吸附,将脂肪酶Pseudomonas cepacia lipase（PCL）和Aspergillus niger l...
[期刊论文] 作者：张萌,刘英楠,谢振华,敖清莹,吕璐,于婉琪,金文杰,秦爱建,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2021
本研究旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)S273R蛋白的特异性单克隆抗体。本研究以原核表达的非洲猪瘟病毒重组S273R蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤...
[期刊论文] 作者：谢振华,刘英楠,张萌,敖清莹,吕璐,于婉琪,扈荣良,邬静,陈,
来源：中国兽医科学 年份：2021
为了制备非洲猪瘟病毒(ASFV)SY18毒株的C-type lectin蛋白多抗,以基因序列优化的真核质粒为模板,扩增EP153R基因,构建原核表达重组质粒pET-32a-EP153R。将重组质粒转化大肠杆...
[期刊论文] 作者：谢振华,刘英楠,张萌,敖清莹,吕璐,于婉琪,扈荣良,邬静,陈鸿军,
来源：中国兽医科学 年份：2021
为了制备非洲猪瘟病毒(ASFV)SY18毒株的C-type lectin蛋白多抗,以基因序列优化的真核质粒为模板,扩增EP153R基因,构建原核表达重组质粒pET-32a-EP153R.将重组质粒转化大肠杆...
[期刊论文] 作者：张萌,刘英楠,谢振华,敖清莹,吕璐,于婉琪,金文杰,秦爱建,扈荣良,陈鸿军,
来源：畜牧兽医学报 年份：2021
本研究旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)S273R蛋白的特异性单克隆抗体.本研究以原核表达的非洲猪瘟病毒重组S273R蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合获得杂交瘤细...
[期刊论文] 作者：钟秋萍,于婉琪,薄宗义,吕璐,谢振华,王振忠,郑龙三,张志芳,扈荣良,钱莺娟,陈鸿军,
来源：中国兽医科学 年份：2020
本研究参考非洲猪瘟病毒（ASFV）国内分离株SY18株的EP402R基因（编码CD2v蛋白）,优化其序列,设计特异性引物扩增。将去除跨膜保留胞外区或胞内区的两种截短体克隆到原核表达载体p ET-28a中,再转化至大肠杆菌BL21 （DE3）感受态细胞。经IPTG诱导,铁蛋白融合CD2v胞外区（CD2vN-......
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