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[期刊论文] 作者:于飞(译),
来源:药品评价 年份:2010
2010年11月15日,FDA批准了Halaven(eribulin mesylate)用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。...
[期刊论文] 作者:于飞(译),
来源:药品评价 年份:2010
美国FDA今天宣布,长效β激动剂不能单独用于治疗儿童或成人哮喘。生产商必须将这个警告加入药品标签,并采取其他措施以减少这些药物的整体使用。...
[期刊论文] 作者:于飞(译),
来源:药品评价 年份:2010
美国FDA今天宣布已经批准了植入式微型望远镜IMT以改善末期老年黄斑变性患者(AMD)。植入眼睛后的IMT就是一个小型望远镜,取代了原来的晶状体并提供超过两倍放大的图像。...
[期刊论文] 作者:于飞(译),
来源:药品评价 年份:2011
美国FDA2011年2月11日公布了肾移植患者监测方法以防止潜在的器官排斥反应——依维莫司QMS免疫监测。...
[期刊论文] 作者:于飞(译),王宁(译),
来源:药品评价 年份:2010
FDA今日发出警告,经批准用于治疗癫痫和躁郁症的药物Lamictal(拉莫三嗪)可能诱发无菌性脑膜炎。现正在与药物的制造商葛兰素史克协商,将该风险更新至处方信息和用药说明。...
[期刊论文] 作者:刘洋(译),柴月(译),于飞(译),
来源:药品评价 年份:2010
该报告评估了144个中低收入国家HIV/AIDS进程,研究发现:...
[期刊论文] 作者:于飞(译),刘洋(译),包宁疆(译),
来源:药品评价 年份:2010
FDA今天宣布了一项新倡议,以解决外部输液泵的安全问题。外部输液泵在一定的控制程序下,将营养或药物等液体递送至患者体内。...
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