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[期刊论文] 作者：于飞（译）,
来源：药品评价 年份：2010
2010年11月15日，FDA批准了Halaven（eribulin mesylate）用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。...
[期刊论文] 作者：于飞（译）,
来源：药品评价 年份：2010
美国FDA今天宣布，长效β激动剂不能单独用于治疗儿童或成人哮喘。生产商必须将这个警告加入药品标签，并采取其他措施以减少这些药物的整体使用。...
[期刊论文] 作者：于飞（译）,
来源：药品评价 年份：2010
美国FDA今天宣布已经批准了植入式微型望远镜IMT以改善末期老年黄斑变性患者（AMD）。植入眼睛后的IMT就是一个小型望远镜，取代了原来的晶状体并提供超过两倍放大的图像。...
[期刊论文] 作者：于飞（译）,
来源：药品评价 年份：2011
美国FDA2011年2月11日公布了肾移植患者监测方法以防止潜在的器官排斥反应——依维莫司QMS免疫监测。...
[期刊论文] 作者：于飞（译）,王宁（译）,
来源：药品评价 年份：2010
FDA今日发出警告，经批准用于治疗癫痫和躁郁症的药物Lamictal（拉莫三嗪）可能诱发无菌性脑膜炎。现正在与药物的制造商葛兰素史克协商，将该风险更新至处方信息和用药说明。...
[期刊论文] 作者：刘洋（译）,柴月（译）,于飞（译）,
来源：药品评价 年份：2010
该报告评估了144个中低收入国家HIV／AIDS进程，研究发现：...
[期刊论文] 作者：于飞（译）,刘洋（译）,包宁疆（译）,
来源：药品评价 年份：2010
FDA今天宣布了一项新倡议，以解决外部输液泵的安全问题。外部输液泵在一定的控制程序下，将营养或药物等液体递送至患者体内。...
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