搜索筛选:
搜索耗时2.3219秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 5 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:朱友成,仇达萍,, 来源:中国医药工业杂志 年份:1990
阿片受体一般公认有μ、δ、κ三种亚型。作用于μ和κ受体的高选择性拮抗剂已有报道,但作用于δ受体的选择性拮抗剂配基仅有少数与脑啡肽有关的阿片肽类化合物,不能作...
[期刊论文] 作者:朱友成,吴瑞琴,仇达萍,黄忠明, 来源:药学学报 年份:1983
本文报道N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(简称1-β-羟基-3-甲基芬太尼,编号7302)及N-[1-苯甲酰基甲基-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7303)非对映异构...
[期刊论文] 作者:朱友成,吴瑞琴,仇达萍,黄忠明,张鸿萍,池志强, 来源:药学学报 年份:1983
合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗啡样镇痛活性,化合物1,2,3,7和17的镇痛活性...
[期刊论文] 作者:葛邦錀,吴瑞琴,唐琴梅,仇达萍,黄忠明,陈新建,, 来源:中国药学杂志 年份:1981
取代苯羟乙酸酯类化合物具有较强的中枢抗胆碱作用,其中无以二笨羟乙酸喹咛酯(QNB,1),最为著称,我们以多种取代哌啶醇替代 QNB 中的喹咛醇部分,以观察碱性部分对抗胆碱作用...
[期刊论文] 作者:葛邦錀,吴瑞琴,唐琴梅,仇达萍,黄忠明,陈新建,, 来源:药学学报 年份:1985
本文报道20个取代羟乙酸哌啶醇酯类化合物的合成及其中枢及外周抗胆碱作用。初步药理结果表明:其中一部份化合物具有较强的中枢及外周抗胆碱作用,尤以化合物Ⅲ的生理活性最强...
相关搜索: