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[学位论文] 作者：伍启熹,
来源：北京大学 年份：2010
纺锤体和中间体作为有丝分裂过程中两个以微管为基础的结构,对于染色体分离和细胞分裂的正常进行是必不可少的。中心体作为纺锤体微管的组织者,其复制、成熟以及分离是构建有...
[会议论文] 作者：伍启熹,何润生,滕俊林,陈建国,
来源：中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会 年份：2011
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[期刊论文] 作者：赵国庆,陶燕,顾文亚,杜蓉,伍启熹,
来源：医药论坛杂志 年份：2020
目的 观察中国人群肺鳞癌基因突变情况及靶向药物在其治疗中的临床现状.方法 通过下一代测序(Next-Generation Sequencing)方法检测了82例中国人群肺鳞癌中PIK3CA、EGFR、FGF...
[期刊论文] 作者：钱海洪,王雪梅,马玉荣,张强,伍启熹,
来源：医药论坛杂志 年份：2019
目的 研究ALK抑制剂克唑替尼在非小细胞肺癌不同ALK融合亚型中的的响应率差异及其应用现状.方法 使用下一代测序(Next-Generation Sequencing)技术筛选出了99例ALK基因融合阳...
[会议论文] 作者：刘爱杰, 张月华, 杨晓旭, 许小菁, 伍启熹, 杨小玲,,
来源： 年份：2004
目的分析Dravet综合征(DS)患儿父母一方为SCN1A基因突变嵌合体的临床表型及突变等位基因占比,为家庭再生育及产前诊断提供指导。方法分析2005年2月-2016年11月在北京大学...
[会议论文] 作者：刘爱杰,张月华,杨晓旭,许小菁,伍启熹,杨小玲,吴希如,魏丽萍,
来源：第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编 年份：2017
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[期刊论文] 作者：刘爱杰,杨晓旭,许小菁,伍启熹,田小娟,杨小玲,吴希如,魏丽萍,张月华,
来源：中华儿科杂志 年份：2017
目的分析Dravet综合征（DS）患儿父母一方为SCN1A基因突变嵌合体的临床表型及突变等位基因占比，为家庭再生育及产前诊断提供指导。方法前瞻性收集2005年2月至2016年11月在北京大学第一医院儿科经Sanger测序发现SCN1A基因突变阳性的DS患儿的临床资料及外周血DNA，对患儿......
[期刊论文] 作者：刘维强,杨洁霞,章钧,卢建,陈样宜,朱红敏,向嘉乐,王游声,汪敏,王娟,伍启熹,尹爱华,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
由致病性拷贝数变异(pathogenic copy number variations, pCNV)导致的基因组病是出生缺陷的一个重要遗传学病因。近年来，随着基于孕妇血浆胎儿游离DNA高通量测序技术的发展、生物信息分析流程的完善以及大样本数据的积累，无创产前筛查(noninvasive prenatal scre......
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