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[期刊论文] 作者：伍国富,,
来源：中国当代医药 年份：2012
目的分析西昌汉族和彝族混居区,儿童过敏性紫癜的临床特点,提高该地区本病的临床诊断水平。方法回顾性分析2011年1月~2012年6月四川省西昌市人民医院儿科收治的50例过敏性紫...
[期刊论文] 作者：伍国富,,
来源：中国当代医药 年份：2012
结节性硬化（tuberoussclerosis，TS）是一种常染色体显性遗传病．患病率各家报道不一，在1／9000～1／6000之间，男女比约为1．44：1。其临床特征为面部皮肤血管痣、癫痫发作和智能减退。神经系统......
[期刊论文] 作者：伍国富,,
来源：基层医学论坛 年份：2012
随着生活水平的提高，马桑中毒的发病率也呈现逐年减少的趋势。但在边远山区，仍不乏马桑中毒的患者，多数患者食人马桑量不多，症状较轻，很快恢复；少数患者则食入较多马桑，出现除胃肠道......
[期刊论文] 作者：伍国富,
来源：中国药业 年份：2015
目的探讨新生儿双管同步换血术在重度新生儿高胆红素血症治疗中的作用。方法采用以桡动脉、头皮静脉作为换出、输入途径，同步输入及换出等量血液的双管同步换血术治疗重度新生......
[期刊论文] 作者：伍国富,
来源：中国医学创新 年份：2012
【关键词】 儿童； 表皮痣综合征...
[期刊论文] 作者：伍国富,
来源：现代企业文化 年份：2004
文章归纳了水泥混凝土路面断板的分类,分析了造成混凝土路面断板的主要原因,并提出了预防断板的措施....
[期刊论文] 作者：伍国富,,
来源：中外健康文摘 年份：2012
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[期刊论文] 作者：伍国富,伍珊,,
来源：中外健康文摘 年份：2012
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[期刊论文] 作者：伍国富,康世金,,
来源：中外医学研究 年份：2013
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1,又称为Von Recklinghause病),起源于神经嵴细胞分化异常而导致多系统损害的一种常染色体显性遗传病,患病率约为1/4000,15%～20%的患者合并中枢神经系...
[期刊论文] 作者：伍国富,康世金,,
来源：基层医学论坛 年份：2013
1病例资料患儿,男,年龄8岁5个月,因＂咳嗽1周,左下肢无力3 d＂入院。入院查体：意识清,反应好,对答切题,瞳孔大小：左0.3 cm、右0.3 cm,对光反射：左侧灵敏,右侧灵敏,膝反射：左（＋＋）,右（＋＋）。左下......
[期刊论文] 作者：党林蓉,伍国富,,
来源：临床合理用药杂志 年份：2009
目的探讨红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法26例血清MP—IgM阳性患儿，均应用红霉素静脉滴注，20—35mg·kg^-1·d^-1，疗程为7—14d。对末梢白细胞计数增加、CRP...
[期刊论文] 作者：伍国富,邹宏德,
来源：市政技术 年份：2005
通过大量的室内试验,对沥青混合料高温性能的四种评价指标(动稳定度、车辙试验相对变形、单轴蠕变试验劲度模量、Superpave混合料最大旋转压实次数下的残余空隙率)进行了比较...
[期刊论文] 作者：伍国富,康世金,
来源：中外医学研究 年份：2013
I型神经纤维瘤病（NF1，又称为VonRecklinghause病），起源于神经嵴细胞分化异常而导致多系统损害的一种常染色体显性遗传病，患病率约为1／4000，15％～20％的患者合并中枢神经系统肿瘤及其他恶......
[期刊论文] 作者：黄仕琼,陈建国,伍国富,,
来源：华西医学 年份：2006
目的：通过儿童传染性单核细胞增多症（infections mononucleosis，IM）合并心肌损害的统计分析，揭示EB病毒对患儿心肌的损害情况。方法：对42例儿童IM进行回顾性分析。结果：42例儿童IM中......
[会议论文] 作者：伍国富,李梅,程敏,洪思琦,蒋莉,钟敏,
来源：第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛 年份：2011
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