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[学位论文] 作者：何严萍,,
来源：复旦大学 年份：2004
在抗 HIV 感染治疗药物中,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)因其高效、低毒、高选择性等特点而倍受关注。随着分子模型、计算机辅助药物设计、X-晶体衍射等技术的进步,NNRTIs...
[学位论文] 作者：何严萍,
来源：云南大学 年份：1999
研究人员以8-氨基喹啉为母体,合成了四个偶氮新衍生物:5-(4-乙酰氨基苯偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉(AAPDNAQ);5-(2-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉(o-CPAQ);5-ⅰ1-萘偶氮-4-(对...
[期刊论文] 作者：何严萍,朱利亚,
来源：贵金属 年份：1999
在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，微量Ｉｒ的存在对ＫＩＯ４－甲基紫的褪色反应有明显的催化作用，反应在沸水中加热５ｍｉｎ即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法，其检出限为６．２４×１０＾－９ｇ／ｍｌ，铱含量在０－６０ｎｇ／ｍｌ，符合比尔定律。用于实际样......
[期刊论文] 作者：何严萍,杨光宇,
来源：干旱环境监测 年份：1999
基于铜（Ⅱ）对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用，建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ，铜含量ｍｇ／Ｌ与ｌｇ（０／Ａ）成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测......
[期刊论文] 作者：何严萍,黄章杰,
来源：分析试验室 年份：1999
研究了在Ｎｉ＾２＋和溴化十六烷基三甲铵微乳液存在下，二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与锰的显色反应，在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ为Ｍｎ（Ⅳ），改变介质为酸性后Ｍｎ（Ⅳ）可和ＤＡＰＩＭ生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝１．７４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。......
[期刊论文] 作者：伍道春,何严萍,,
来源：化学进展 年份：2012
全球约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),至今尚无有效的疫苗和治疗药物。目前干扰素-α和利巴韦林联用抗HCV的标准治疗方案存在严重不良反应。近年来,新型抗HCV的研究主要集...
[期刊论文] 作者：赵建为,何严萍,
来源：黄金 年份：1999
合成了新显色剂５－（４－乙酰氨基苯偶氨）－８－（２，４－二硝基苯）氨基喹啉（ＡＡＰＤＮＡＱ），并进行了红外光谱和元素分析检验。ＡＡＰＤＮＡＱ在ｐＨ为２．８～３．８的缓冲溶液中与Ｐｄ（Ⅱ）形成紫色红配合物。其Ｐｄ（Ⅱ）与ＡＡＰＤＮＡＱ组成比为１：４，表观摩尔吸光系数为ε＝１．４９×１０＾５Ｌ·......
[期刊论文] 作者：何严萍,陈芬儿,
来源：中国药物化学杂志 年份：2002
芳香酶是研究抗乳腺癌药物的新靶酶.本文从作用机制、构效关系等方面综述了甾体芳香酶抑制剂的研究进展....
[期刊论文] 作者：孟歌,何严萍,陈芬儿,
来源：高等学校化学学报 年份：2002
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法对32个HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂(RTIs)的三维定量构效关系(3D-QSAR)进行了分析, 建立了HIV-1逆转录酶抑制剂的3种3D-QSAR模型, 发现影响其...
[期刊论文] 作者：何严萍,楚勇,陈芬儿,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
目的建立7α-取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三维定量构效模型,为设计高效芳构酶抑制提供理论依据.方法利用比较分子力场分析方法,建立了30个7α-取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三...
[期刊论文] 作者：赵建为,何严萍,徐其亨,
来源：中国化学会第七届多元络合物应用学术会议 年份：1999
...
[期刊论文] 作者：赵建为,何严萍,徐其亨,
来源：黄金 年份：1999
合成了新显色剂５ － （４ － 乙酰氨基苯偶氮） － ８ － （２ ，４ － 二硝基苯） 氨基喹啉（ Ａ Ａ Ｐ Ｄ Ｎ Ａ Ｑ） ，并进行了红外光谱和元素分析检验。 Ａ Ａ Ｐ Ｄ Ｎ Ａ Ｑ 在ｐ Ｈ 为２８ ～３８ 的缓冲溶液中与 Ｐｄ（ Ⅱ） 形成紫红色配合物。其 Ｐｄ（ Ⅱ）......
[期刊论文] 作者：何严萍,匡云燕,徐其亨,朱利亚,
来源：贵金属 年份：1999
在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ 介质中， 微量Ｉｒ 的存在对ＫＩＯ４ － 甲基紫的褪色反应有明显的催化作用， 反应在沸水中加热５ｍｉｎ 即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法， 其检出限为６．２４ ×１０ － ９ｇ／ｍｌ， 铱含量在０ ～６０ ｎｇ／ｍｌ， 符合比尔定律。......
[期刊论文] 作者：周琼, 袁英, 张鹂, 何严萍, 李聪,,
来源：文山学院学报 年份：2011
20世纪末,"冰毒"、"摇头丸"等新型毒品开始在中国西南边疆民族地区泛滥,对各民族的身心健康、婚姻家庭、人口、道德体系及民族文化等造成了严重冲击和影响,其危害令人痛心。...
[期刊论文] 作者：张德华,陆礼和,蔡青青,何严萍,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2013
基于S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的构效关系,设计合成了6个新型的2-[（取代苯胺基）羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用MT-4细胞进行了体外抗HIV活性...
[期刊论文] 作者：王月平,闫婉露,郭琼,何严萍,,
来源：科学通报 年份：2004
采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的...
[期刊论文] 作者：何安朕,张继川,何严萍,王月平,
来源：云南大学学报（自然科学版） 年份：2021
采用分子全息定量构效关系(Holographic Quentitative Structure-Activity Ralationship,HQSAR)方法,研究了40个丝氨酸及苯基异丝氨酸类SARS-CoV 3CL蛋白酶抑制剂的构效关系,探讨了分子碎片大小、碎片区分参数及全息长度对模型质量的影响.利用偏最小二乘法建立......
[期刊论文] 作者：何严萍,侯能邦,徐其亨,赵建为,
来源：曲靖师范学院学报 年份：1999
首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于59......
[期刊论文] 作者：张虽栓,辛七四,何严萍,李聪,何嵋,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：2008
基于非核苷类逆转录酶抑制剂DABO类似物的构效关系，设计了4个新的DABO类化合物，并采用微波催化的方法进行了合成，最后通过^1HNMR，^13CNMR及IR对目标分子进行了结构表征．...
[期刊论文] 作者：何严萍,杨光宇,尹家园,徐其亨,黄章杰,
来源：分析试验室 年份：1999
研究了在Ｎｉ２＋和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）微乳液存在下，二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）与锰的显色反应，在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ），改变介质为酸性后Ｍｎ（Ⅳ）可和ＤＡＰＩＭ生成黄色产物，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，ε＝１．７４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锰的质......
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