搜索筛选:
搜索耗时3.4347秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 286 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：余伍忠,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2003
在小鼠中Klotho基因的表达缺失导致出现了类似于人类衰老的综合征,本文综述了Klotho基因及蛋白的结构特点、Klotho表型异常的特性和Klotho基因的研究现状....
[期刊论文] 作者：余伍忠,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
Down’s综合征，又称先天愚型或21三体综合征，由英国医生Langdon Down首先描述，该综合征主要以精神发育迟滞和智力低下为突出临床表现，并伴有某些组织器官畸形等。患者平均寿命仅......
[期刊论文] 作者：余伍忠,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
文章综述了苯丙氨酸羟化酶结构、基因结构及基因定位等分子遗传学特性，阐述了苯丙氨酸羟化酶基因的异质性特点以及突变基因研究的意义。...
[期刊论文] 作者：杨柳,余伍忠,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
乙肝病毒(Hepatitis B virus,HBV)是导致肝脏疾病的主要致病因子,也是导致慢性肝炎、肝硬化、肝癌的最主要原因。亚洲地区位于世界乙肝病毒感染发生的高发区,就中国而言,每年...
[期刊论文] 作者：张红梅, 余伍忠,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2011
天然免疫系统发挥防御作用的关键是对病原体的识别,近年来的研究发现Toll样受体(Toll-likereceptors,TLR s)家族作为一种病原体模式识别受体(pattern recognition receptors,...
[期刊论文] 作者：周郁,余伍忠,
来源：新疆医学 年份：1994
采用尿素裂解蛋白质,有机溶剂抽提,提取全血、绒毛组织、羊水细胞的DNA,所得DNA的产率、质量均达标准,而且具有快速、经济和操作简便等优点。...
[期刊论文] 作者：张宇红,余伍忠,
来源：临床血液学杂志 年份：1998
...
[期刊论文] 作者：余伍忠,陈虎山,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）是严重危害人类健康的肝炎病毒之一,是重要的肝脏疾病致病因子.乙型肝炎病毒的传播途径有：输血传播、医源性传播、母-婴传播、接触传播及其...
[期刊论文] 作者：王瑞,余伍忠,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2009
产前诊断是是细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和临床医学实践紧密结合的一门学科.本文介绍了细胞与分子生物学技术在产前诊断的应用及研究进展,以及各种方法 的优劣和适用...
[期刊论文] 作者：余伍忠,刘丽,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
新生血管对于肿瘤的生长、浸润和转移有重要意义。体积超过 1ｍｍ3 ～ 2ｍｍ3 的肿瘤不仅需要新生血管维持营养供给和排泄代谢产物 ,还需要提供有利于转移的通道。新生血管形成包括内皮......
[期刊论文] 作者：刘丽,余伍忠,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
端粒酶是由RNA和蛋白亚基组成的一种核酸蛋白复合物,它能以自身RNA为模板反转录合成端粒DNA序列,然后添加至染色体末端,以补偿细胞分裂时染色体末端的缩短,使端粒延长,端粒功...
[期刊论文] 作者：余伍忠,周常文,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：1993
自从1985年 Kary Mullis 等创立 PCR 技术以来。作为一种基因研究的新方法已经在许多领域内得到广泛应用。PCR 方法简便、快速、灵敏、特异,但实验易受诸多因素的影响,可以造...
[期刊论文] 作者：余伍忠,孙桂兰,
来源：新疆医学 年份：1993
...
[期刊论文] 作者：余伍忠,李厚钧,
来源：解放军医学杂志 年份：1998
应用ＰＣＲ／ＡＳＯ技术对新疆的１１例β地中海贫血（地贫）进行基因分析。现已鉴定为ＣＤｓ４１／４２（－ＴＴＣＴ）基因突变，其中汉族８例维吾尔族２例，瑶族１例，均为杂合体。维吾尔族中的这种突变型系首次报道。这些先证者都有地贫症状......
[期刊论文] 作者：余伍忠,仇东辉,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2003
高苯丙氨酸血症中最常见的是由苯丙氨酸羟化酶(PAH)异常所引起的苯丙酮尿症(PKU),称为经典型PKU,患者约占高苯丙氨酸血症的98％。经典型PKU属常染色体隐性遗传病,其分子基础和...
[期刊论文] 作者：余伍忠,田瑞君,
来源：新医学 年份：1998
目的：了解陕、甘、新地区汉，维吾尔，哈萨克，回，布依族中β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）的突变基因分布情况。方法：采用聚合酶链反应结合等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交（ＰＣＲ／ＡＳＯ）技术......
[会议论文] 作者：刘鸿春,余伍忠,
来源：2011临床生化与转化医学研讨会 年份：2011
染色体非整倍体是指染色体数目异常，包括三体征和单体征，主要有21、13、18-Turner综合征(45,X0)、XYY综合征及Klinefelter综合征(XXY)。在临床染色体异常的产前诊断中21、1...
[期刊论文] 作者：杨曦,何江,余伍忠,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
新生儿筛查(neonatal screening)起源于1960年[1],起初筛查苯丙酮尿症(PKU),之后扩展到一些其他疾病,在新生儿期临床症状未出现前,用实验手段检查出来,经早期治疗,避免患...
[期刊论文] 作者：杨曦,何江,余伍忠,,
来源：临床儿科杂志 年份：2015
新生儿筛查起源于1960年，初期筛查苯丙酮尿症（phenyl-ketonuria, PKU）之后扩展到一些其他疾病，在新生儿期临床症状未出现前，用实验手段检查出来，经早期治疗，避免患儿出现功能障碍及......
[期刊论文] 作者：何江,余伍忠,邹红云,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2010
目的探讨计算机职业对男性不育患者精子动力学参数和精子活力的影响及其相关性。方法应用WLJY-9000型计算机辅助精液分析系统对224例不育男性(计算机组118例,非计算机组106例...
相关搜索：
