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[期刊论文] 作者：倪沛洲,,
来源：脏器生化制药 年份：1979
1.从新鲜或冰冻的猪胰脏（通过在丙酮存在下提取胰腺）同时制备胰岛素和胰酶。这个方法的特点在于为了提取一个混合反应物,最少用40％的丙酮,在PH大约5～7提取。根据需要在提取以后进......
[期刊论文] 作者：李敏,黄山,倪沛洲,
来源：中国新药杂志 年份：2005
目的:合成新一代喹诺酮类药物NM394.方法:以3,4-二氟苯胺为原料,经过成盐、缩合、亲核加成、乙基化、热环合、羟基保护、氯代、脱氯化氢和脱保护基与哌嗪缩合后水解得目标化...
[期刊论文] 作者：吴洁,倪沛洲,
来源：化学世界 年份：1997
７－乙基－α－氧代－１Ｈ－吲哚－３－乙酸乙酯是新型消炎镇痛药－依托度酸的－个重要中间体，本文以邻硝基乙苯为原料，经过还原，Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应，环合，还原，Ｓｐｅｅｔｅｒ－Ａｔｈｏｎｙ法五步合成了该化合物。......
[期刊论文] 作者：夏明德,倪沛洲,
来源：江苏化工 年份：1994
以Ｌ－半胱氨酸盐酸盐与甲醛为原料，合成Ｌ－硫代脯氨酸，在反应液中加入适量无机盐代替文献方法中的吡啶，同时起到盐析和调节ｐＨ的作用，产物容易析晶，并大大缩短了反应时间，降低了成本，减少了污......
[期刊论文] 作者：吴洁,倪沛洲,
来源：化学世界 年份：2001
N-对羟基苯乙基-4-氯苯甲酰胺(I)是合成降血脂药苯扎贝特的中间体，专利报道[1]其合成路线如下，收率87％：考虑到甲醇的毒性不利于工业化大生产，我们以95％乙醇代替甲醇进行了多次实验[......
[期刊论文] 作者：卢健,倪沛洲,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
设计并合成了１１个α１受体拮抗剂ＤＤＰＨ模拟代谢物（Ｉ１）～（Ｉ１１），目的物相应的醚酮（Ⅶ１）～（Ⅶ３），（Ⅷ）和取代苯乙胺（Ⅲ１）～（Ⅲ３）经缩合、还原及成盐制得，化合物（Ⅶ１），（Ⅶ２）是以２，６－二甲苯氧丙酮经硝化、还原、重氮化、水本酚得，化合物（Ⅷ......
[期刊论文] 作者：丁黎,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
建立了同时测定大鼠胆汁中４种盐酸非洛普（ＤＤＰＨ）１相代谢物的ＨＰＬＣ方法。胆汁样品经盐酸水解后以ＡｌｌｔｅｃｈＣ１８固相萃取小柱纯化富集，然后进行ＨＰＬＣ分析，色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ２ １０μ３０ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ，流动相为甲醇－水－三乙胺－冰乙酸（４５０：５５０：１：０．７），检测波长......
[期刊论文] 作者：唐伟方,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
以１－取代苯乙基－４－哌啶醇和对硝基氟苯为原料，在ＮａＨ／ＤＭＦ中制备得到了１－取代苯乙基－４－（４－硝基苯氧基）哌啶和分离得到副产物４，４‘－二硝基苯醚和Ｎ，Ｎ－二甲基－４－硝基苯胺，并研究了副产物Ⅴ、Ⅵ的产生原因。以无水四氢......
[期刊论文] 作者：周建明,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
设计合成了未见文献报道的７个苯并呋喃（Ｉａ－ｄ）和苯并二氢呋喃（Ⅱａ－ｃ）类化合物。Ｉａ，ｂ和Ｉｃ分别以香豆素和邻香草醛为起始原料经相应的酰胺还原制备。Ｉａ以邻香草醛为起始原料，经环合、还原、氯化、胺解......
[期刊论文] 作者：倪沛洲,施欣忠,
来源：江苏化工 年份：1993
以邻硝基乙苯为起始原料,经还原、与水合氯醛和盐酸羟胺形成肟基乙酰胺衍生物,环合、LiAlH4还原四步反应制得7-乙基-1H-吲哚。四步总收率为30.61％。...
[期刊论文] 作者：倪沛洲,傅继华,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
以苯酚及其类似物（Ⅲ）和２－氯丙酸为原料，经中间体２－取代苯氧丙酰胺（Ⅵ１￣９），用Ｚｎ－Ｃｌ２－ＫＢＨ４－ＴＨＦ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系还原、再成盐得９个新的ＤＤＰＨ异位手性碳类似物（Ⅱ１￣９）。目的物和酰胺中间体的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱......
[期刊论文] 作者：吴洁,倪沛洲,等,
来源：中国药科大学学报 年份：2002
目的 寻找更好的苯氧乙酸类降脂药。方法 以苯扎贝特为先导化合物，利用生物电子等排和前药原理，设计并合成了10个未见报道的苯氧乙酸类化合物，其结构经IR，^1HNMR,MS及元素分析确......
[期刊论文] 作者：倪沛洲,孙宏斌,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
本文将α１受体拮抗剂（±）ＤＤＰＨ用（＋）酒石酸和（－）二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为（＋）ＤＤＰＨ和（－）ＤＤＰＨ。（－）ＤＤＰＨ和（±）ＤＤＰＨ拮抗α１受体激动剂苯肾上腺素作用强度相近，拮抗参数值ＰＡ２分别为７．６９和７．５５。......
[期刊论文] 作者：倪沛洲,徐进宜,
来源：中国药科大学学报 年份：1992
以美西律为原料,经氯乙酰化,胺化合成了14个未见文献报道的N-取代甘氨酰美西律(Ⅲ_(a-n)),对9个化合物(Ⅲ_(a-f),Ⅲ_i,Ⅲ_k,Ⅲ_m)进行了小鼠抗心律失常实验,Ⅲ_i对氯仿诱发的...
[期刊论文] 作者：吴洁,倪沛洲,凌霞,
来源：中国药物化学杂志 年份：2001
阐述蛋白激酶C的生化性质 ,在肿瘤多药耐药中的作用及近年来研究发现的蛋白激酶C抑制剂。...
[期刊论文] 作者：杨新颖,倪沛洲,陆涛,
来源：药学进展 年份：2002
蒽二酮类化合物抗肿瘤活性显著,是一类重要的抗肿瘤药物,本文综述了该类化合物的作用机制、构效关系、心脏毒性的可能原因和开发近况....
[期刊论文] 作者：倪沛洲,钱家庆,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1997
本文将α1受体拮抗剂（±）－DDPH用（＋）－酒石酸和（－）－二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为（＋）－DDPH体和（－）－DDPH，（－）－DDPH和（±）－DDPH拮抗α1受体激动剂苯肾上腺素作用强度相近，PA2值分别为7．69和7．55。......
[期刊论文] 作者：夏霖,倪沛洲,吉民,
来源：药学学报 年份：1984
本文以2,6-二甲基苯氧乙叉(Ⅱ)为母体,设计合成了苯氧烷胺类(Ⅲ～V),苯氧羟基烷胺类(Ⅵ),N-酰化苯氧烷胺类(Ⅶ),苯甲酸苯氧烷酯类(Ⅷ),苯氧烷胺盐类(Ⅸ)等不同类型的2,6-二甲基...
[期刊论文] 作者：周萍,倪沛洲,王礼琛,
来源：药学进展 年份：2002
[目的 ]探讨原料对 L euckart- wallach反应的影响。 [方法 ]以 1- [二 - (4 -氟苯基 )甲基 ]哌嗪为原料 ,在甲酸作用下与醛或酮反应。 [结果 ]醛及脂环酮易发生 L euckart-...
[期刊论文] 作者：陆涛,郭聪琳,倪沛洲,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
目的:寻找具有阳离子型菲啶衍生物的强效端粒酶抑制剂.方法:以溴乙啶为先导化合物设计合成了两个系列共10个目标化合物.测试了所合成化合物的抗肿瘤活性.结果:目标化合物结构...
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