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[期刊论文] 作者：龚舒（综述）,傅俊江（审校）,
来源：泸州医学院学报 年份：2011
视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一种常见的遗传性致盲眼病。它是由于光感受细胞的变性而导致的细胞正常功能的缺失所引起的。它的主要临床特征是：早期夜盲、进行性视......
[期刊论文] 作者：李俊(综述),傅俊江(审校),
来源：西南医科大学学报 年份：2019
百里醌(thymoqinone, TQ)在抗癌、抗糖尿病、抗高血压、抗菌、止痛、免疫调节、抗炎、解痉挛、保肝、抗氧化等方面具有广泛的生物学效应。随着研究的深入,其抗肿瘤作用及其机...
[期刊论文] 作者：肖婷,周菊(综述),傅俊江(审校),
来源：西南医科大学学报 年份：2019
核小体是由DNA和五种组蛋白形成的染色质基本结构单位。组蛋白修饰作为表观遗传学研究的重要内容,其N端尾区可通过甲基化、泛素化、巴豆酰化、乙酰化、磷酸化、ADP核糖基化、...
[期刊论文] 作者：李月红(审校者),傅俊江(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2000
遗传性肾病综合征是一类主要在小儿中发生的临床疾病。它主要有芬兰型先天性肾病，特发性类固醇抵抗性肾病综合征，病灶节段性肾小球硬化征和弥散性肾小球硬化征等类型。本文综述了该类疾病的基因定位与克隆研究进展、应用及未来展望。......
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