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[期刊论文] 作者：傅启华,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：2003
抗凝血酶(AT)属serpin超家族成员,是体内凝血酶等的主要抑制物.遗传性AT缺乏症的分子机制研究近年来获得了较大的进展,在AT突变数据库中,已有127种与遗传性AT缺乏相关的AT 基...
[期刊论文] 作者：傅启华,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1994
本文综述了凝血因子Ⅸ的结构与激活，基因多态性和突变，ＦⅨ抗原和活性检测，ＦⅨ基因突变检测以及血友病Ｂ基因治疗的研究进展。...
[会议论文] 作者：傅启华,,
来源： 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：傅启华,
来源：上海医学检验杂志 年份：1994
纤溶酶原激活物与抑制物的检测及其临床意义上海第二医科大学瑞金医院检验系（２０００２５）傅启华综述上海血液学研究所王鸿利，邵慧珍审校纤溶酶原激活物（ＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎＡｃｔｉｖａｔｏｒ，ＰＡ）主要有两种：组织型纤溶酶原激活物（ＴｉｓｓｕｅＴｙｐｅＰ.........
[期刊论文] 作者：傅启华,
来源：国外医学：输血及血液学分册 年份：2002
腺相关病毒(AAV)载体所具有的生物学特性,使其成为一些需要目的基因长期而稳定表达的疾病基因治疗的理想载体之一.BDD FⅧcDNA的应用以及AAV包装容量的拓展,可能使AAV在血友...
[会议论文] 作者：傅启华,
来源：中国医师协会输血分会2009年第三届输血学术年会 年份：2009
本文介绍了血小板的血型及其相关实验技术，如血小板相关抗原、血小板特异性抗原、血清学实验等，论述了血小板抗原的基因分型，探讨了血小板减少症，如新生儿同种免疫性血小板减少性......
[会议论文] 作者：傅启华,
来源：2018广东省医师协会检验医师分会年会 年份：2018
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起,也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等.一大类临床和遗传异质性......
[期刊论文] 作者：沈薇, 傅启华,,
来源：检验医学 年份：2011
通过加热使双链DNA解离为单链是DNA基本特性之一,高分辨率熔解曲线(high resolutionmelting,HRM)正是基于这一特性,采用荧光饱和染料监测熔链过程,从而获得DNA上的相关信...
[期刊论文] 作者：傅启华, 杨海鸥,,
来源：检验医学 年份：2014
随着医学及相关学科领域的飞速发展,新的检测技术和检测指标不断涌现。孕产妇和儿童作为特殊的群体,在检验项目、检测方法等方面的要求与一般成人存在差异。孕产妇与儿童检验...
[期刊论文] 作者：傅启华,王静,,
来源：中国输血杂志 年份：2017
血小板输注是预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷所导致出血症状的主要措施,也是当今临床血液病、肿瘤和外科手术等的重要支持疗法。自20世纪50年代发现了血小板膜上...
[期刊论文] 作者：顾怡,傅启华,,
来源：血栓与止血学 年份：2011
抗凝系统是维持机体出血与止血平衡的重要因素之一,当抗凝系统中某些因子的数量或功能发生改变的时候,就有可能导致出血或血栓形成。抗凝血酶(antithrombin,AT),是人体抗...
[期刊论文] 作者：张文念,傅启华,,
来源：智慧健康 年份：2016
近年来,国家对于医药卫生领域科研事业的投入不断增加,医院的科研经费也水涨船高,而各类纵向经费的资助部门对科研经费的使用有着严格的要求,这使得医院科研经费管理的难度激...
[期刊论文] 作者：朱发明,傅启华,
来源：临床检验杂志 年份：2000
目的：为了建立Ａ＾１，２ＢＯ＾１，２血型系统基因分型的方法，以检测人群中Ａ＾１，Ａ＾２，Ｏ＾１，Ｏ＾２基因的频率。方法 采用盐析法进行样品ＤＮＡ的抽提，采取ＰＣＲ－ＳＳＰ法进行Ａ＾１，２ＢＯ＾１，２血型基因分型。结果 １５８例中Ａ＾１，２ＢＯ＾１，２系统基因频率分别是Ａ＾１为１８．７％，Ａ＾２为０．６％，Ｂ为１７．４％，Ｏ＾１为６２．３％，Ｏ＾２为６２．３％，Ｏ＾２为０．９％。结论：该......
[期刊论文] 作者：沈建国,傅启华,
来源：浙江医学 年份：2000
目的 探讨ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因与２型糖尿病的关系。方法 应用ＰＣＲ反向杂交法对１８名２型糖尿病患者进行２型糖尿病与ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因的关联研究。结果 ２型糖尿病患者ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因中ＨＬＡ－ＤＲ７基因频率明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论 ２型糖尿......
[期刊论文] 作者：傅启华,金蕾,
来源：临床检验杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：耿娟,傅启华,,
来源：中华临床实验室管理电子杂志 年份：2014
先天性心脏病（congenitalheartdisease，CHD）是一种最为常见的出生缺陷，遗传因素对CHD的发生、发展具有重要作用。至今，人类己发现的与CHD发生有关的基因包括心脏形成过程中的转录...
[期刊论文] 作者：金蕾,傅启华,
来源：上海医学检验杂志 年份：1999
根据ＮＡ基因序列，合成ＮＡ特异性引物，通过ＰＣＲ－ＳＳＰ技术，特异性地扩增ＮＡ１和ＮＡ２，建立ＮＡ基因分型方法，同时对１２０例浙江汉族人群进行ＮＡ基因型的检测。结果表明ＰＣＲ－ＳＳＰ技术对ＮＡ的基因分型方法简单、翰林折汉族人群的ＮＡ基因型ＮＡ１为......
[期刊论文] 作者：严力行,傅启华,
来源：中国输血杂志 年份：1997
人类白细胞抗原Ｂ２７的基因定型３１０００３浙江医科大学附属第一医院严力行傅启华朱俊传统的人类白细胞抗原Ｂ２７（ＨＬＡ－Ｂ２７）定型方法为血清学试验，由于在ＨＬＡ各位点抗原之间存在着复杂的交叉反应性，故血清学试验存......
[期刊论文] 作者：傅启华,王鸿利,
来源：国外医学 年份：2004
抗凝血酶(AT)属serpin超家族成员,是体内凝血酶等的主要抑制物.遗传性AT缺乏症的分子机制研究近年来获得了较大的进展,在AT突变数据库中,已有127种与遗传性AT缺乏相关的AT 基...
[期刊论文] 作者：郁婷婷,傅启华,
来源：检验医学 年份：2021
近年来,随着医学技术的高速发展,罕见病的诊治取得了巨大进步,高通量测序技术在罕见病临床诊断中发挥了重要作用。通过基因诊断,临床医生对罕见病的基因突变谱系、临床表型等...
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