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[期刊论文] 作者：邹晓民,赵宏,傅翌秋,张欣,徐萍,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2003
目的 为了合成天冬氨酸三肽醛衍生物前体 ,Weinreb酰胺Boc Asp(OBzl) β Ala Asp (OBzl) N(OMe)Me。方法 采用DCC ,IBCF法合成Weinreb酰胺 ;N 羟基琥珀酰亚胺活化酯用于...
[期刊论文] 作者：邹晓民,赵宏,傅翌秋,张欣,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2003
目的为了合成天冬氨酸三肽醛衍生物前体,Weinreb酰胺Boc-Asp(OBzl)-β-Ala-Asp-(OBzl)-N(OMe)Me.方法采用DCC,IBCF法合成Weinreb酰胺;N-羟基琥珀酰亚胺活化酯用于肽合成;Boc...
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,邹晓民,傅翌秋,牟科,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2006
目的 深入探讨基于羟基亚乙基二肽的β-分泌酶抑制剂的合成方法。方法综合使用多种有机合成反应来合成拟肽类β-分泌酶抑制剂，包括亲核性加成反应、有机金属试剂协助的取代反...
[期刊论文] 作者：杨晓鸣,邹晓民,傅翌秋,牟科,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2006
目的深入探讨基于羟基亚乙基二肽的β-分泌酶抑制剂的合成方法。方法综合使用多种有机合成反应来合成拟肽类β-分泌酶抑制剂,包括亲核性加成反应、有机金属试剂协助的取代反...
[期刊论文] 作者：付刚,邹晓民,傅翌秋,牟科,马超,吕扬,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2007
目的合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中间体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团。方法综合使用多种有机合成反应,包括还原反应...
[期刊论文] 作者：张欣,邹晓民,傅翌秋,杨晓鸣,牟科,徐萍,
来源：中国药学：英文版 年份：2004
目的找到合适途径来制备所设计的CPP32抑制剂.方法 Ugi四组分缩合反应用于合成拟肽类CPP32抑制剂.结果 合成了关键异腈组分(天冬氨酸衍生异腈3)和CPP32抑制剂模板分子4.结论...
[期刊论文] 作者：付刚,邹晓民,傅翌秋,牟科,马超,吕扬,徐萍,
来源：中国药学（英文版） 年份：2004
目的 合成了带有保护基的氨基烷基亚磺酰双内酯,此类化合物是一种有用的化学反应中问体,并且有可能作为蛋白酶体抑制剂的药效团.方法 综合使用多种有机合成反应,包括还原反应...
[期刊论文] 作者：吕杨,邹晓民,牟科,傅翌秋,马超,周博,徐萍,
来源：中国药学（英文版） 年份：2009
肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用,使之成为可能的抗肿瘤药物.根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理,我们设计了一系列连接环氧酮部分(C-末端药效团)和肽骨架的化...
[期刊论文] 作者：张欣,邹晓民,傅翌秋,杨晓鸣,牟科,徐萍,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2004
目的 找到合适途径来制备所设计的CPP32抑制剂。方法 Ugi四组分缩合反应用于合成拟肽类CPP32抑制剂。结果 合成了关键异腈组分 (天冬氨酸衍生异腈 3)和CPP32抑制剂模板分...
[期刊论文] 作者：吕杨,邹晓民,牟科,傅翌秋,马超,周博,徐萍,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2009
肽基环氧酮类化合物对20S蛋白酶体具有抑制作用, 使之成为可能的抗肿瘤药物。根据此类抑制剂的结构和特殊抑制机理,我们设计了一系列连接环氧酮部分(C-末端药效团) 和肽骨架...
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