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[期刊论文] 作者：曾云,冯大飞,张磊,,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2013
大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有关.线...
[期刊论文] 作者：曾云, 冯大飞, 张磊, 姜丹,,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2013
大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有...
[期刊论文] 作者：曾云(综述),冯大飞(综述),张磊(综述),姜丹(审校),
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2013
大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有关。...
[期刊论文] 作者：曾云,姜丹,冯大飞,金冬冬,吴晓慧,丁艳丽,邹婧,
来源： 年份：2013
目的应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（Matrix-Assisted Laser DesorptionIonization Time of Flight Mass Spectrometry,MALDI-TOF-MS）技术检测非综合征型耳聋患者突变基因,并用直接测序法进行验证,评估MALDI-TOF-MS在临床耳聋基因检测中的可行性.方法采集4......
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