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[期刊论文] 作者：冯英阳,刘亚刚,于吉锋,胡炳峰,王文伯,王盼盼,
来源：西南民族大学学报：自然科学版 年份：2009
以牦牛BVDV基因组DNA为模板,运用聚合酶链反应首次成功扩增出牦牛BVDVP20及P14基因,并将其插入到pET-28a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-28a-P20和pET-28a-P14并分别转化...
[期刊论文] 作者：于吉锋, 刘亚刚, 杨小艳, 于晓东, 冯英阳, 王文伯,,
来源：西南民族大学学报(自然科学版) 年份：2004
为研究牦牛BVDVE0蛋白的生物信息学及抗原性,本研究对本实验室克隆并测序的牦牛病毒性腹泻病毒E0基因进行了生物信息学分析;同时用含有酶切位点、起始密码子、终止密码子的引...
[期刊论文] 作者：王文伯, 刘亚刚, 胡炳峰, 杨晓农, 于吉锋, 冯英阳,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2010
参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计2对引物,利用套式RT-PCR方法首次成功克隆牦牛体内分离鉴定出的牛病毒性腹泻病毒E1基因,并扩增出预期的585 bp目的片段。将扩增...
[期刊论文] 作者：冯英阳,刘亚刚,于吉锋,常文棣,胡炳峰,王文伯,
来源：四川大学学报：自然科学版 年份：2009
参考GenBank中多个BVDV毒株基因组序列,利用生物软件primer5.0设计两对引物,扩增出BVDV牦牛株 P20基因和P14基因.结果表明,克隆得到的P20基因序列为504 bp,与GenBank上发表的...
[期刊论文] 作者：王盼盼,刘亚刚,孙凯,王文伯,胡炳峰,于吉锋,冯英阳,
来源：西南民族大学学报：自然科学版 年份：2010
以牦牛BVDV基因组DNA为模板,运用聚合酶链反应成功扩增出牦牛BVDV E1基因,将其插入到pET-28a及pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-28a-E1和pET-32a-E1并分别转化至Ros...
[期刊论文] 作者：胡炳峰,刘亚刚,王文伯,杨晓农,于吉峰,冯英阳,王盼盼,
来源：中国畜牧兽医 年份：2010
根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连...
[期刊论文] 作者：王文伯, 刘亚刚, 胡炳峰, 杨晓农, 于吉锋, 冯英阳, 王盼,
来源：中国畜牧兽医 年份：2010
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[期刊论文] 作者：于吉锋, 刘亚刚, 杨小艳, 于晓东, 冯英阳, 王文伯, 胡炳,
来源：西南民族大学学报(自然科学版 年份：2009
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[期刊论文] 作者：于吉锋,刘亚刚,杨小艳,常文棣,冯英阳,胡炳峰,王文伯,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2009
20世纪80年代，西南民族大学“拉稀病”研究组从四川地区牦牛体内分离出牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus，BVDV），导致牦牛发生以腹泻、消化道黏膜脱落为主要症状的传...
[期刊论文] 作者：于吉锋,刘亚刚,杨小艳,于晓东,冯英阳,王文伯,胡炳峰,刘晓,
来源：西南民族大学学报：自然科学版 年份：2009
为研究牦牛BVDVE0蛋白的生物信息学及抗原性,本研究对本实验室克隆并测序的牦牛病毒性腹泻病毒E0基因进行了生物信息学分析;同时用含有酶切位点、起始密码子、终止密码子的引...
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