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[期刊论文] 作者：郑军,强荣,剡红民,李俊华,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
目的探讨该系统在核型分析中的价值.方法比较使用该系统前后因染色体标本质量欠佳导致复查例数及发现染色体异常的例数.结果使用前因染色体标本质量欠佳导致复查的例数60例,...
[期刊论文] 作者：娄超,强荣**,剡红民,李娜,李洁,
来源：中国男科学杂志 年份：2004
目的荧光原位杂交法(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)分析复发性流产夫妇中男方精子X,Y以及18号染色体的非整倍体的情况.方法病例组为复发性流产夫妇中男性患者40...
[期刊论文] 作者：崔科,白霞,剡红民,贾婷,强荣,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2021
目的 探讨细胞和分子遗传学技术联合应用在性染色体嵌合体产前诊断中的价值,以期为羊水性染色体嵌合体的遗传咨询提供参考.方法 收集2018年1月至2020年12月在西北妇女儿童医院产前诊断中心符合介入性产前诊断指征并行羊膜腔穿刺术,接受细胞和/或分子遗传学分析......
[期刊论文] 作者：崔科,王艳霞,剡红民,秦翠云,强荣,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：强荣,郑军,剡红民,陶囡,刘惠,李俊华,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的总结我医院遗传室新生儿疾病筛查6年筛查情况,吸取经验和教训,为下一步工作改进提供依据.方法 1999年3月～2005年8月出生的新生儿喂奶72h后,取足跟血3滴滴于特定滤纸上,测...
[期刊论文] 作者：张利平,强荣,剡红民,李俊华,陶囡,刘慧,郑军,,
来源：实用医技杂志 年份：2007
FHIT基因是一种与凋亡有关的肿瘤抑制基因,广泛存在于各种细胞凋亡系统中,在多种肿瘤及细胞系中失活,其启动子部位CpG岛甲基化是FHIT基因失活的主要机制之一。本研究应用甲基...
[期刊论文] 作者：剡红民,强荣,陶囡,张利平,刘惠,李俊华,郑军,,
来源：实用医技杂志 年份：2006
目的:利用羊水细胞培养方法,胎儿染色体核型分析进行染色体病的产前诊断。方法:采用羊水细胞培养技术,建立收获标准及改良收获方法,对270例孕妇胎儿进行了羊水穿刺术及羊水细...
[期刊论文] 作者：强荣,剡红民,陶囡,刘慧,张利平,李俊华,郑军,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
目的探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白（AFP）和游离绒毛膜促性腺激素（Free～βhCG）对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征（Down’s syndwme，DS）为主的先天缺陷筛查的作用。方法对孕14—20w妇女进行......
[期刊论文] 作者：张利平,剡红民,秦翠云,娄超,马晓萍,郑军,强荣,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2013
目的探讨荧光原位杂交技术在快速产前诊断胎儿染色体非整倍体异常中的临床价值。方法使用荧光原位杂交技术（FISH），选用荧光素标记的双色13／21染色体位点特异性探针和三色18／X／Y染色......
[期刊论文] 作者：张利平,剡红民,秦翠云,娄超,马晓萍,郑军,强荣,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2011
目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在快速产前诊断胎儿染色体非整倍体异常中的价值。方法使用荧光原位杂交技术，选用荧光素标记的双色13／21染色体位点特异性探针和三色18／X/Y染色体......
[期刊论文] 作者：施选性,强荣,孙悦玲,秦翠云,剡红民,梁会娟,刘慧,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2010
目的 探讨用孕妇血浆中游离DNA检测胎儿ABO血型方法的可行性.方法 应用DNA提取试剂盒(qiagen德国)从46例9～22周孕妇血浆提取胎儿DNA,采用复合PCR-RFLP检测胎儿ABO血型,并用常...
[会议论文] 作者：张利平,剡红民,秦翠云,娄超,王晓斌,郑军,强荣,
来源：第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会 年份：2012
本文介绍使用国产试剂盒对1459例羊水样本的21, 18. 13. X. Y5条染色体的数目异常进行快速诊断，并同时使用羊水培养进行常规染色体核型分析，比较两者结果，以此探讨其临床应...
[期刊论文] 作者：施选性,强荣,孙悦玲,秦翠云,剡红民,梁会娟,刘慧,
来源：中国妇幼保健 年份：2010
目的:探讨用孕妇血浆中游离DNA检测胎儿ABO血型方法的可行性.方法:应用DNA提取试剂盒从46例9～22周孕妇血浆提取胎儿DNA,采用复合PCR-RFLP检测胎儿ABO血型,并用常规血清学方法...
[期刊论文] 作者：吴涵之,张利平,娄超,剡红民,秦翠云,杨英,强荣,
来源：临床医学研究与实践 年份：2022
应用孕妇外周血血清学方法筛查21-三体综合征为预防该疾病患儿出生提供了有效手段,但是依然有部分21-三体胎儿落在低风险范围内而不被检测.21-三体胎儿筛查漏检现象是唐氏血清学筛查中常见问题.本医学遗传中心出现2例易位型21-三体胎儿筛查漏检情况,母亲核型均......
[期刊论文] 作者：强荣,剡红民,秦翠云,杜囡,刘慧,张利平,白雪,吴晗之,刘丽,
来源：实用医技杂志 年份：2008
目的:为了加强二级预防,减少残疾儿出生,出生人口素质,自2002年1月1日起对12000例孕妇进行了产前筛查。筛查出高风险孕妇936例,并对375例染色体异常高风险孕妇进行了羊膜腔穿...
[期刊论文] 作者：强荣,剡红民,秦翠云,杜囡,刘慧,张利平,白雪,吴晗之,刘丽,郑军,,
来源：实用医技杂志 年份：2008
目的:为了加强二级预防,减少残疾儿出生,出生人口素质,自2002年1月1日起对12000例孕妇进行了产前筛查。筛查出高风险孕妇936例,并对375例染色体异常高风险孕妇进行了羊膜腔穿...
[会议论文] 作者：强荣,徐剑秋,郑军,秦翠云,张利平,刘慧,杜囡,梁会娟,白雪,刘莉,剡红民,
来源：第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会 年份：2012
文章介绍了常染色体隐性遗传代谢病(PKU)的概况，采用实例分析说明了母源性PKU，并对该疾病进行孕前准备、新生儿疾病筛查及产后随访等干预措施进行了阐述。同时对该疾病的母......
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