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[期刊论文] 作者：丁家伟,赵砚瑾,孙小梅,匡先照,陈志武,李庶心,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的针对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的结构特点,设计合成一系列化合物并进行体外抗肿瘤活性评价,为进一步优化设计提供指导。方法以2-羟基-4-硝基苯甲醛为原料,经环合、还原、与...
[期刊论文] 作者：张志杰,赵砚瑾,刘意林,江发龙,姚郑林,匡先照,李庶心,,
来源：科学技术与工程 年份：2015
以MS-275为先导化合物,设计并合成8个苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其结构经MS与1H-NMR确证.以MS-275为阳性对照药物,测试8个目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细...
[期刊论文] 作者：李庶心,匡先照,肖文松,张奉学,赵砚瑾,邓晓东,孙小梅,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
目的设计合成新型核苷膦酸酯类化合物，并进行体外抗乙肝病毒活性评价。方法以不同取代的硫酚与2-氨基-9_[2．[二（2，2，2-三氟乙氧基）膦酰甲氧基]乙基]-6-氯嘌呤进行烃化反应合成目标......
[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标...
[期刊论文] 作者：吴智鸿,赵砚瑾,王永珍,姚郑林,江发龙,匡先照,张养军,李庶,
来源：化学工程师 年份：2015
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化...
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