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[期刊论文] 作者：华维一,
来源：国外医学.药学分册 年份：1990
本文简要介绍了在国际上受到重视、正处于临床研究阶段的一些新喹诺酮类抗菌药。并就此类药物构效关系研究中最近发现的初步规律加以叙述。...
[期刊论文] 作者：华维一,,
来源：药学进展 年份：1991
近年来,随着分离、合成技术的提高,以药物纯异构体供药受到了广泛重视。本文就一些药物光学异构体的药效、毒性及代谢立体选择性情况,分类作了简要综述,认为在研制新药过程中...
[期刊论文] 作者：华维一,,
来源：药学进展 年份：1989
本文介绍了已被批准上市及正在开发、研究中的与前列腺素有关的心血管新药及其简要的药理作用。...
[期刊论文] 作者：郭峰,华维一,
来源：中国药物与临床 年份：2003
198 8年 ,日本学者Yanagisawa等[1] 首次从培养的猪主动脉内皮细胞上层清液中分离得到一族生物活性多肽 ,命名为内皮素 (endothelin ,ET)。它具有强大的缩血管和促进血管平滑...
[期刊论文] 作者：杨洁,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
对若干已知的血栓素受体拮抗剂进行了研究，探索其药效构象；根据该受体与配基相互作用关系，与药效构象进行比较、契合，寻找最佳作用方式，对今后抗血小板药物的设计和研究具有一定的......
[期刊论文] 作者：任勇,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
根据关附甲素（ＧＦＡ）结构特点设计合成１１个（苏）－苯丙二醇胺类化合物（Ｉ１￣５Ⅱ１￣６），其中８个未见文献报道（Ｉ４￣５Ⅱ１￣６）。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验，筛选出８个化合物具有一定的抗心律失常活性，其中Ｉ１和Ｉ４活性与ＧＦＡ相近。结......
[期刊论文] 作者：吉民,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
合成了Ｎ－（对硝基苯氧乙基）β－苯乙胺（３），同时分离到重排产物Ｎ－（２－苯乙基）－Ｎ－（２－羟乙基）－对硝基苯胺（４），推测可能是一分子内亲核取代反应。...
[期刊论文] 作者：穆莉,华维一,
来源：药学进展 年份：1997
Ｆｕｒｏｘａｎ即１，２，５－恶二唑－２－氧化物，具有多种生物活性，近年来对其作为ＮＯ供体的研究较多。本文总结了Ｆｕｒｏｘａｎ类化合物在心血管系统作用方面的研究情况，并结合“Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ”方法的应用，举了已合成的哌唑嗪的Ｆｕｒｏｘａｎ类似物和......
[期刊论文] 作者：程坚,华维一,
来源：药学进展 年份：1998
介绍了目前处于研究开发中的Ⅲ类抗心律失常药以及它们所作用的离子通道；讨论了该类药物发展趋势。...
[期刊论文] 作者：张大永, 华维一,,
来源：精细化工 年份：2002
作者对原有的水杨醛和氯化丙酮为原料合成苯溴马隆的方法进行了改进,将第一步合成2-乙酰基苯并呋喃和第二步合成2-乙基苯并呋喃合并为一步,并用水蒸气蒸出2-乙基苯并呋喃,不...
[期刊论文] 作者：蒋巡天,华维一,
来源：药学进展 年份：1995
非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是一类直接作用于ＡⅡ受体的抗高血压药，而且是研究ＡⅡ的生理作用的有工具，这些化合物证明ＡⅡ拮抗剂的ＳＡＲ的研究进展。...
[期刊论文] 作者：杨洁,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
对近年来Ｇ蛋白和Ｇ蛋白偶联受体的研究进行了综述。着重阐明了Ｇ蛋白及其偶联受体的结构的功能。通过建筑Ｇ蛋白偶联受体的三维结构模型来研究受体与配基的相同作用，从而设计合成有效......
[期刊论文] 作者：穆莉,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
针对ＮＯ在心脑血管系统中的作用，综述了从减少ＮＯ的内源性供给方面而进行了ＮＯ酶抑制剂的研究，讨论了ＮＯ供体作为ＮＯ的外源性来源可起到的治疗作用，介绍了上前研究的几类ＮＯ供体以及已经上市的此类......
[期刊论文] 作者：吉民,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
以邻氯苯甲酰氯及对氯苯胺为原料合成二氢喹唑啉化合物（２），后者水解、经溴乙酰化、乙醇胺化和环合反应合成了抗焦虑药氯恶唑仑，总收率为２４．１％。...
[期刊论文] 作者：杨洁,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1993
较详细介绍了计算机辅助药物设计的一种新方法——基于受体结构的药物设计(SB-DD),即将某些生物大分子(如核酸、酶和蛋白质)的结构信息,与计算机技术结合起来进行药物设计。...
[期刊论文] 作者：许国友,华维一,
来源：现代应用药学 年份：1994
结合我室异喹啉类化合物心血管活性的研究，主要就双苄基异喹啉类、原小蘖碱共和单苄基异喹啉。类及有关化合物的钙拮抗、③上腺素能ａ、β受体调控、抗心律失常、降压和抗血小板......
[期刊论文] 作者：华维一,许国友,,
来源：现代应用药学 年份：1993
简要介绍了手性药物在药效学和药动学方面的差异。并就一些手性药物的对映体生物作用特点异和构体间的关系等最新发现加以扼要综述。以供用药和开发新药参考。The differen...
[期刊论文] 作者：吴晓明,华维一,,
来源：药学进展 年份：1989
1987年日本试制并上市了I7种新结构药物。本刊上期已介绍了其中的抗癌药与抗菌药两大类。现再介绍被批准的其它药物。抗溃疡药 C_(46)H_(55)CoN_8O_(10)S 971.08一般名:Thia...
[期刊论文] 作者：Tadaaki Nakabayashi,华维一,,
来源：南药译丛 年份：1961
本文在前文提出的假设的基础上,通过对苯乙酮和第三丁苯基酮的克莱门逊还原作用产物的分析,以及对上述二化合物克莱门逊还原时据Steinkopf的假设所具有的相应的醇类中间体,...
[期刊论文] 作者：吴晓明,华维一,,
来源：药学进展 年份：1989
一九八七年,经日本中央药事审议会常任部会审议批准上市的新药,计有67种,181个不同剂型的品种(包括同一剂型,成分含量不同的品种),其中含有新有效成分的48种,149个不同剂型...
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