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[期刊论文] 作者:单达先,李光华,,
来源:现代应用药学 年份:1989
自从1962年发现萘啶酸以来,已经合成了很多类似物,最近合成的氟呱酸、氟啶酸、环丙氟呱酸等被认为是抗菌谱更广、抗菌作用更强的新一代吡酮酸抗菌剂。1984年,Wentland等根据...
[期刊论文] 作者:陈启琪,单达先,
来源:功能高分子学报 年份:1994
合成了聚L-谷氨酸-炔诺酮肟酯的复合体,炔诺酮的接入量为22.8%.体外释放时间约15大。...
[期刊论文] 作者:汤谷平,单达先,
来源:功能高分子学报 年份:1994
以DL-天冬氨酸为单体,聚合成DL-天冬酸胺,接入不同悬臂氨基乙醇,氨基内醇,氨基丁醇,得到α,β-聚(羟烷基)-DL-天冬酰胺,分别是α,β-聚(2-羟乙基)-DL-大冬酰胺(PHEA),α,β-聚(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺(PHPA),α,β-聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺(PHBA)。用......
[期刊论文] 作者:朱亚尔,单达先,
来源:中国药物化学杂志 年份:1997
选用苯骈三氮唑使阿司切林酰胺化,通过酰胺键与α,β-聚-DL-天冬氨酸结合成为阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物,反应条件温和,接入库稳定在40%以上,为工业生产提供了可能。......
[期刊论文] 作者:陈启琪,汤谷平,单达先,,
来源:中国药物化学杂志 年份:1993
本文应用DL-天冬氨酸聚合得聚丁二酰亚胺,再与4-氨基丁醇合成α,β-聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺(PHBA),在吡啶催化下PHBA与经氯甲酰化后的炔诺酮反应,以共价键接入PHBA,接入量...
[期刊论文] 作者:单达先,汤谷平,陈启琪,,
来源:浙江医科大学学报 年份:1993
4—氨基丁醇是重要的药物合成中间体,通常用碘代正丁醇醋酸酯与邻苯二甲酰亚胺缩合成4—(邻苯二甲酰亚胺基)正丁基醋酸酯(Ⅱ),再用水合肼肼解,苯连续提取后得到。文献报道肼...
[期刊论文] 作者:陈启琪,汤谷平,单达先,秦光明,
来源:浙江医科大学学报 年份:1993
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[期刊论文] 作者:单达先,铃木巳喜男,甲斐戊男,
来源:药学学报 年份:1994
合成了一些原卟啉肟同系物,它们的最大吸收波长为670nm,在肟衍生物的存在下,用红光照射2',3'-亚丙基鸟苷(IpGu)溶液,它们对IpGu的光分解作用比对照品血卟啉强约一倍。......
[期刊论文] 作者:单达先,朱加进,陈启琪,褚建波,
来源:中国药物化学杂志 年份:1994
本文利用可生物降解的聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺(PHEA)作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合,成为聚天冬酰胺-乙酰水杨酸共价复合体,经用NaOH溶液回流全水解后,由高效液相法测得乙酰水......
[期刊论文] 作者:陈启琪,刘向东,单达先,吴卡迪,,
来源:中国药物化学杂志 年份:1993
本文选用α,β-聚(3-羟丙基)-D,L-天冬酰胺(PHPA)这一可生物降解的高分子作为载体,将5-氟尿嘧啶(5-Fu)通过碳酸酯键与之结合,合成了氟尿嘧啶-聚天冬酰胺共价复合物(Fu-PHPA)...
[期刊论文] 作者:陈启琪,汤谷平,单达先,沈利君,,
来源:浙江医科大学学报 年份:1992
作者合成了分别以氨基乙醇、氯基丙醇、氨基丁醇作为间隔链的聚L-天冬酰胺,其特性粘度分别为8.41、8.58和7.59,分子量在1.2×10~4左右,聚L-天冬酰胺作为高聚物载体与炔诺...
[期刊论文] 作者:朱亚尔,单达先,李士敏,陈启琪,
来源:中国药物化学杂志 年份:1997
选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化,通过酰胺键与α,β-聚(3-羟烷基)-DL-天冬氨酸结合,成为阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物(ASA-PHPA),反应条件温和,接入率稳定在40%以上,为工业生产提供了可能Aspirin is a......
[期刊论文] 作者:陈启琪,单达先,陈华春,汤谷平,
来源:功能高分子学报 年份:1994
合成了聚L-谷氨酸-炔诺酮肟酯的复合体,炔诺酮的接入量为22.8%.体外释放时间约15大。The poly-L-glutamic acid-norethindrone oxime ester complex was synthesized, and the dosage o...
[期刊论文] 作者:陈启琪,汤谷平,单达先,徐颖,秦光明,,
来源:浙江医科大学学报 年份:1993
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[期刊论文] 作者:李士敏,谢燕军,陈启琪,张勤,单达先,
来源:浙江医科大学学报 年份:1996
作者采用比色测定法,建立了一种测定乙酰水杨酸-聚-α,β-DL-(3-羟丙基)-天冬酰胺共价复合体中的乙酰水杨酸含量的方法。该法先将ASA-PHP经0.1mol/LNaOH水解生成水杨酸后,在PH2.5-3.5的缓冲溶缓中,用FeCl3与S生成络合物,检测波长......
[期刊论文] 作者:汤谷平,陈启琪,单达先,孙华瑜,胡秀荣,
来源:中国医药工业杂志 年份:1996
以乙酰水杨酸为模型药物,将药物以共价键键合于聚天冬酰胺高分子母体,制成棒状。体外释放在Tris-HCl缓冲溶液介质中,温度为37±0.1℃时,其释放初期的释药量为其膜剂的近1/30,能较好地控制释药初......
[期刊论文] 作者:刘向东,陈启琪,吴永江,徐宗藩,单达先,吴美珍,
来源:浙江医科大学学报 年份:1996
作者选用α、β-聚(3-羟丙基)DL-天冬酰胺[α、β-poly(3-hydroxypropyl)DL-asparmide](PHPA)这一可生物降解的高分子作为载体,将阿司匹林(ASA)通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林-聚天冬酰胺共价复合物(ASA-PHPA)。将该复合物完全水解后,用紫外分光光......
[期刊论文] 作者:陆导仁,崔峰波,庞丹梅,徐月爱,褚敏,王枫,单达先,
来源:浙江医科大学学报 年份:1997
以6-氨基青霉烷酸为原料,经10步反应合成了他唑巴坦钠。6-APA经重氮化、溴化转变为6α-溴代青霉烷酸(1),在二苯腙存在下用过氧醋酸氧化一步生成6-α溴代青霉亚砜酸二苯甲酯(2),再以锌粉......
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