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[期刊论文] 作者：单达先,李光华,,
来源：现代应用药学 年份：1989
自从1962年发现萘啶酸以来,已经合成了很多类似物,最近合成的氟呱酸、氟啶酸、环丙氟呱酸等被认为是抗菌谱更广、抗菌作用更强的新一代吡酮酸抗菌剂。1984年,Wentland等根据...
[期刊论文] 作者：陈启琪,单达先,
来源：功能高分子学报 年份：1994
合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。...
[期刊论文] 作者：汤谷平,单达先,
来源：功能高分子学报 年份：1994
以ＤＬ－天冬氨酸为单体，聚合成ＤＬ－天冬酸胺，接入不同悬臂氨基乙醇，氨基内醇，氨基丁醇，得到α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺，分别是α，β－聚（２－羟乙基）－ＤＬ－大冬酰胺（ＰＨＥＡ），α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＰＡ），α，β－聚（４－羟丁基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＰＨＢＡ）。用......
[期刊论文] 作者：朱亚尔,单达先,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
选用苯骈三氮唑使阿司切林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚－ＤＬ－天冬氨酸结合成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物，反应条件温和，接入库稳定在４０％以上，为工业生产提供了可能。......
[期刊论文] 作者：陈启琪,汤谷平,单达先,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1993
本文应用DL-天冬氨酸聚合得聚丁二酰亚胺,再与4-氨基丁醇合成α,β-聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺(PHBA),在吡啶催化下PHBA与经氯甲酰化后的炔诺酮反应,以共价键接入PHBA,接入量...
[期刊论文] 作者：单达先,汤谷平,陈启琪,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1993
4—氨基丁醇是重要的药物合成中间体,通常用碘代正丁醇醋酸酯与邻苯二甲酰亚胺缩合成4—(邻苯二甲酰亚胺基)正丁基醋酸酯(Ⅱ),再用水合肼肼解,苯连续提取后得到。文献报道肼...
[期刊论文] 作者：陈启琪,汤谷平,单达先,秦光明,
来源：浙江医科大学学报 年份：1993
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[期刊论文] 作者：单达先,铃木巳喜男,甲斐戊男,
来源：药学学报 年份：1994
合成了一些原卟啉肟同系物，它们的最大吸收波长为６７０ｎｍ，在肟衍生物的存在下，用红光照射２＇，３＇－亚丙基鸟苷（ＩｐＧｕ）溶液，它们对ＩｐＧｕ的光分解作用比对照品血卟啉强约一倍。......
[期刊论文] 作者：单达先,朱加进,陈启琪,褚建波,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
本文利用可生物降解的聚－α，β－ＤＬ－（２－羟乙基）天冬酰胺（ＰＨＥＡ）作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合，成为聚天冬酰胺－乙酰水杨酸共价复合体，经用ＮａＯＨ溶液回流全水解后，由高效液相法测得乙酰水......
[期刊论文] 作者：陈启琪,刘向东,单达先,吴卡迪,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1993
本文选用α,β-聚(3-羟丙基)-D,L-天冬酰胺(PHPA)这一可生物降解的高分子作为载体,将5-氟尿嘧啶(5-Fu)通过碳酸酯键与之结合,合成了氟尿嘧啶-聚天冬酰胺共价复合物(Fu-PHPA)...
[期刊论文] 作者：陈启琪,汤谷平,单达先,沈利君,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1992
作者合成了分别以氨基乙醇、氯基丙醇、氨基丁醇作为间隔链的聚L-天冬酰胺,其特性粘度分别为8.41、8.58和7.59,分子量在1.2×10~4左右,聚L-天冬酰胺作为高聚物载体与炔诺...
[期刊论文] 作者：朱亚尔,单达先,李士敏,陈启琪,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
选用苯骈三氮唑使阿司匹林酰胺化，通过酰胺键与α，β－聚（３－羟烷基）－ＤＬ－天冬氨酸结合，成为阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ），反应条件温和，接入率稳定在４０％以上，为工业生产提供了可能Aspirin is a......
[期刊论文] 作者：陈启琪,单达先,陈华春,汤谷平,
来源：功能高分子学报 年份：1994
合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。The poly-L-glutamic acid-norethindrone oxime ester complex was synthesized, and the dosage o...
[期刊论文] 作者：陈启琪,汤谷平,单达先,徐颖,秦光明,,
来源：浙江医科大学学报 年份：1993
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[期刊论文] 作者：李士敏,谢燕军,陈启琪,张勤,单达先,
来源：浙江医科大学学报 年份：1996
作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中的乙酰水杨酸含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨酸后，在ＰＨ２．５－３．５的缓冲溶缓中，用ＦｅＣｌ３与Ｓ生成络合物，检测波长......
[期刊论文] 作者：汤谷平,陈启琪,单达先,孙华瑜,胡秀荣,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
以乙酰水杨酸为模型药物，将药物以共价键键合于聚天冬酰胺高分子母体，制成棒状。体外释放在Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲溶液介质中，温度为３７±０．１℃时，其释放初期的释药量为其膜剂的近１／３０，能较好地控制释药初......
[期刊论文] 作者：刘向东,陈启琪,吴永江,徐宗藩,单达先,吴美珍,
来源：浙江医科大学学报 年份：1996
作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）。将该复合物完全水解后，用紫外分光光......
[期刊论文] 作者：陆导仁,崔峰波,庞丹梅,徐月爱,褚敏,王枫,单达先,
来源：浙江医科大学学报 年份：1997
以6-氨基青霉烷酸为原料，经10步反应合成了他唑巴坦钠。6－APA经重氮化、溴化转变为6α－溴代青霉烷酸（1），在二苯腙存在下用过氧醋酸氧化一步生成6－α溴代青霉亚砜酸二苯甲酯（2），再以锌粉......
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