搜索筛选:
搜索耗时2.7708秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 15 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：卢兴娇,,
来源：浙江大学 年份：2013
研究背景：遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia, SPG或HSP）,是目前遗传学上很受关注的一组具有高度临床和遗传异质性的神经系统变性疾病,以缓慢进行性双下肢肌张力...
[期刊论文] 作者：卢兴娇,罗巍,
来源： 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：徐珊瑚, 金煜, 陈林辉, 卢兴娇, 刘小利,,
来源：中华老年病研究电子杂志 年份：2018
目的 探讨画钟试验和画钟时长在轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)诊断中的应用价值。方法 选取2015年12月至2016年12月就诊于浙江医院进行认知功能评估调查...
[会议论文] 作者：岑志栋,谢非,卢兴娇,杨晓东,罗巍,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
...
[会议论文] 作者：谢非;岑志栋;卢兴娇;欧阳志远;罗巍;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：张文颖,欧阳志远,卢兴娇,岑志栋,罗巍,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
目的:探讨2个家系遗传3代以上常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)的临床特点及其与spastin基因突变的关系。方法:对2个AD-HSP家系进行详细的临床检查,总结所有患者临床特...
[会议论文] 作者：岑志栋,卢兴娇,欧阳志远,谢非,罗巍,王珍珍,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
...
[会议论文] 作者：岑志栋,王珍珍,卢兴娇,欧阳志远,谢非,罗巍,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
先证者,女,34岁,汉族。因"双下肢僵硬无力伴进行性加重20余年"就诊。查体：神清,高级神经活动正常,颅神经未见异常；双上肢肌张力正常,近端肌力正常,握力查,双侧大小鱼际肌、骨间背侧肌萎缩,呈"爪形手"；双下肢肌张力增高,近端肌力4级+,双足背屈力弱,双侧小腿肌肉萎缩......
[会议论文] 作者：卢兴娇, 岑志栋, 曹进, 欧阳志远, 王波, 任冬冬, 王,
来源： 年份：2004
目的研究由SCA2亚型的ATXN2基因突变导致的单纯性帕金森病家系的临床表现和分子学特征。背景:帕金森病是一种常见的神经病学疾病,到目前为止,至少已定位18型。近年来报道一些...
[会议论文] 作者：卢兴娇;张文颖;欧阳志远;谢非;岑志栋;张宝荣;罗巍;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：卢兴娇,谢非,岑志栋,吴泓蔚,郑晓省,陈悠,罗巍,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
...
[期刊论文] 作者：张颖,卢兴娇,岑志栋,曹进,欧阳志远,王波,罗巍,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2015
目的 对一个由脊髓小脑性共济失调2型(spinocerebellar ataxia 2,SCA2)的致病基因ATXN2的三核苷酸异常重复所致帕金森病(Parkinsons disease,PD)表现的家系进行临床及基因的...
[会议论文] 作者：卢兴娇, 岑志栋, 曹进, 欧阳志远, 王波, 任冬冬, 王珍珍,
来源：年浙江省神经病学学术年会论文集 年份：2012
...
[会议论文] 作者：卢兴娇,岑志栋,曹进,欧阳志远,王波,任冬冬,王珍珍,张宝荣,罗巍,
来源：第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会 年份：2012
...
[会议论文] 作者：卢兴娇;岑志栋;曹进;欧阳志远;王波;任冬冬;王珍珍;张宝荣;罗巍;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
目的 报告一个由ATXN2基因突变导致的帕金森病家系的临床表现和分子遗传学特征.帕金森病是最常见的神经退行性疾病之一，其确切病因仍未阐明，但是，越来越多的基因被认为对帕......
相关搜索：
