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[期刊论文] 作者：厉廷有,,
来源：大学化学 年份：2011
介绍一种新的菊花形滤纸折叠方法。该法具有简单易学、不易忘记的特点。...
[学位论文] 作者：厉廷有,
来源：吉林大学 年份：2000
频哪醇偶联反应是有机合成中形成碳碳键的重要的方法,也是在一个反应中同时可能生成两个相邻的手性中心的方法.该方法在天然产物的全盛中被广泛使用.同时,拆分后的邻二醇在不...
[期刊论文] 作者：厉廷有,曹红花,
来源：吉林大学自然科学学报 年份：1997
设计、合成了一种新的蛋白质特异性氧化断裂试剂ＢＡＰＢＥ，用它共价修饰ＢＳＡ的唯一巯基。修饰物与Ｆｅ＾２＋螯合，在ｐＨ７．０、２５℃下用Ｈ２Ｏ２及抗坏血酸钠处理，使ＢＳＡ发生２种方式的断裂，产生４种ＢＳＡ片段，但在相同条件下巯基枯草杆菌......
[期刊论文] 作者：厉廷有,李耀先,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
以ＴｉＣｌ４－Ｍｇ和ＴｉＣｌ４－Ｍｇ－ＴＭＥＤＡ为偶联剂实现对芳香醛高非对映选择性的还原偶联反应。以３种类型的手性试剂对ＴｉＣｌ４－Ｍｇ系统进行修饰，对苯甲醛的反应最高可得到５０％对映体过量的偶联产物。......
[期刊论文] 作者：王丽萍,厉廷有,
来源：吉林大学自然科学学报 年份：2000
以β２ＧＰⅠ为目标分子，在噬菌体表面展示肽库中进行亲和性筛选，经过４轮筛选后，噬菌体的收率从２．４＊１０＾－５％提高到１．１＊１０＾－３％。随机挑取噬菌体克隆，测定其与β２ＧＰⅠ的结合活性，选取其中结合力较强的克隆进行ＤＮＡ序列测......
[期刊论文] 作者：徐晓俊,厉廷有,
来源：中国误诊学杂志 年份：2012
由于碘对比剂在医疗诊断和治疗领域的不断扩大,由此带来的碘对比剂肾病(contrast induced nephropathy,CIN)越来越引起医务工作者的高度重视,CIN处于医源性肾衰原因的第三位....
[期刊论文] 作者：丁屹,蔡鋆鑫,厉廷有,,
来源：中国新药杂志 年份：2015
一氧化氮(NO)是人体内一种关键的生物信号分子,它在神经传导、血压调节、免疫激活中扮演重要角色。神经型一氧化氮合酶(n NOS)产生的NO在正常生理浓度下有神经保护作用,但在...
[期刊论文] 作者：秦亚娟,黄长高,厉廷有,
来源：江苏科技信息 年份：2020
"有机化学"是临床药学专业的主干课程之一,文章结合临床药学专业和本校学生的特点及自身教学经验,通过因材施教、优化考核方式、构建网络学习平台、CBL和PBL等教学法综合运用...
[期刊论文] 作者：厉廷有,曹红花,王宗睦,
来源：吉林大学自然科学学报 年份：1997
设计、合成了一种新的蛋白质特异性氧化断裂试剂BAPBE，用它共价修饰BSA的唯一疏基．修饰物与Fe2+螯合，在pH7．0、25℃下用H2O2及抗坏血酸钠处理，使BSA发生2种方式的断裂，产生4种BSA片......
[期刊论文] 作者：朱志颖, 秦亚娟, 厉廷有,,
来源：中国新药杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：施赛健,张文,厉廷有,庄春林,,
来源：药学实践杂志 年份：2017
2015年,全世界有超过800万人死于肿瘤。传统化疗药物仍广泛应用于临床一线,但超过50%的肿瘤对此类药物产生明显的耐药性。微管蛋白调节剂已成为临床证实有效的抗癌药物。然而...
[期刊论文] 作者：陈珍,陆丹丹,秦亚娟,厉廷有,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
SS-02[Dmt^1]DALDA（H-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2,Dmt：2,6-dimethyl-L-tyrosine）是衍生与皮啡肽的阿片肽,它具有很强的镇痛作用和良好的细胞膜通过能力,在对其进行深入的机制研究后...
[期刊论文] 作者：王宗睦,高健,丁跃梅,厉廷有,
来源：吉林大学自然科学学报 年份：1995
利用１－（Ｎ－溴乙酰－对氨基苄基）－ＥＤＴＡ，借助活泼溴的高离核性，对巯基－枯草杆菌蛋白酶的巯基亲核取代，进行化学偶联。将ＥＤＴＡ基因与Ｆｅ＾２＋螯合，在ＰＨ７．０，２５℃下用Ｈ２Ｏ２及抗坏血酸钠处理，使巯基－枯草杆菌蛋白酶的多肽链于Ｖａｌ＾８８－Ｓｅｒ＾８９处被特......
[期刊论文] 作者：陈佳佳,刘金春,常磊,朱东亚,厉廷有,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2013
目的:探讨冰片及其类似物对谷氨酸诱导神经元细胞损伤的保护作用。方法:用谷氨酸刺激胎鼠原代神经元细胞,造成细胞损伤,导致乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放到细...
[期刊论文] 作者：张亮,侯文洁,李梓源,白龙翔,厉廷有,,
来源：西北药学杂志 年份：2014
目的：合成非天然氨基酸（S）-2,6-二甲基苯丙氨酸。方法2,6-二甲基苯甲酸经还原得到2,6-二甲基苯甲醇,再溴化生成2,6-二甲基溴苄,2,6-二甲基溴苄与（S）-BPB-Ni-Gly络合物缩合,经分离...
[期刊论文] 作者：刘金春,宋博文,马玉,蔡俊,厉廷有,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2013
目的:采用酶拆分法合成L-2,6-二甲基苯丙氨酸和L-2,4,6-三甲基苯丙氨酸。方法:通过乙酰氨基丙二酸二乙酯氨基酸合成法合成外消旋N-乙酰-2,6-二甲基苯丙氨酸和N-乙酰-2,4,6-三...
[期刊论文] 作者：张玉霞,朱志颖,蒋南,秦亚娟,厉廷有,
来源：西北药学杂志 年份：2020
目的研究表明神经元型一氧化氮合酶(nNOS)的PDZ羧基末端配体(Capon)解偶联可作为抗焦虑药物研发的新靶点,本研究的目的是发现新型nNOS-Capon偶联抑制剂。方法 ZLc-002是有效...
[期刊论文] 作者：厉廷有,王丽萍,张涛,李耀先,王宗睦,
来源：高等学校化学学报 年份：2000
以 Ti Cl4 -Mg和 Ti Cl4 -Mg-TMEDA为偶联剂实现对芳香醛高非对映选择性的还原偶联反应 .以 3种类型的手性试剂对 Ti Cl4 -Mg系统进行修饰 ,对苯甲醛的反应最高可得到 5 0 %...
[期刊论文] 作者：范文豪,倪罗璠,石加威,秦亚娟,厉廷有,
来源：中国新药杂志 年份：2018
目的:合成新型荧光假神经递质FFN200.方法:3-氨基苯酚的氨基用乙氧羰基进行保护,之后和5-乙酰氨基-3-氧代戊酸乙酯进行Pechmann缩合反应,所得产物用浓盐酸脱保护得荧光假神经...
[期刊论文] 作者：马玉,丁屹,蔡鋆鑫,常磊,朱东亚,厉廷有,
来源：南京医科大学学报（自然科学版） 年份：2014
目的:合成nNOS PDZ抑制剂并评价其神经保护作用.方法:根据nNOS PDZ结构域配体结合部位多碱性中心的结构特点设计并合成多系列双羧酸及其醋类化合物,用谷氨酸诱导的神经元细胞...
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