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[期刊论文] 作者：史丽鸿,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
芳香醛碱性条件下于水中经溴化1,3-二正十二烷基苯并咪唑鎓作用,室温反应1～30h生成苯偶姻。8例收率为38%～...
[期刊论文] 作者：史丽鸿,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
α,β-不饱和酮与1,1-二过氧羟基环己酮(环己酮加过氧化氢碘催化氧化制得)于极性溶剂中进行Weitz-Scheffer氧化反应可生成酮的α,β-环氧化物。11例收率79%～100%。Weitz-Sch...
[期刊论文] 作者：史丽鸿（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
芳香醛碱性条件下于水中经溴化1，3-二正十二烷基苯并咪唑鎓作用，室温反应1～30h生成苯偶姻。8例收率为38％～98％。对硝基（或对二甲胺基）苯甲醛不能反应。以DBU为碱的收率优于三乙胺或氢......
[期刊论文] 作者：史丽鸿（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
α，β-不饱和酮与1，1-二过氧羟基环己酮（环己酮加过氧化氢碘催化氧化制得）于极性溶剂中进行Weitz．Scheffer氧化反应可生成酮的α，β-环氧化物。11例收率79％～100％。...
[期刊论文] 作者：Van Arman SA,史丽鸿,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
用叔丁醇代替二甲亚砜作溶剂,邻碘酰苯甲酸(IBX)可高收率地氧化伯醇制得相应的醛,后处理简便。其中苯乙醇With tert-butanol instead of dimethylsulfoxide as a solvent,...
[期刊论文] 作者：史丽鸿,金东哲,周伟澄,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
由于L-核苷类化合物具有良好的抗病毒活性及较低的毒性，其合成研究已经成为核苷化学的热点之一。本文按不同的起始原料，对已上市及进入临床研究的L-核苷类药物，如恩曲他滨、克拉......
[期刊论文] 作者：史丽鸿,金东哲,周伟澄,王娟,陈秀华,,
来源：药学学报 年份：2009
以具有良好抗肿瘤活性的3’-甲基腺苷和克拉屈滨为先导物,根据生物电子等排原理,设计并合成了17个3’-甲基呋喃核苷类新化合物,其结构经1H NMR和MS确证。用MTT方法评价了其体...
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