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[期刊论文] 作者：史炳照,
来源：生命的化学 年份：1992
五、六十年代工业生化的概念在国内指的只是生化制药工业、具体是指用生物化学原理和技术从动物脏器中获得天然存在的有效的生物化学物质。由于科学技术的突飞猛进,生命...
[期刊论文] 作者：陈少欣, 史炳照,,
来源：微生物学通报 年份：2007
用PCR方法从毕赤酵母（Pichia pastoris）基因组DNA扩增甲酸脱氢酶（FDH）基因，通过定点突变密码子TAG（649-651位碱基）为GAG，突变后的基因片段插入表达载体pET-22b（＋）构建质粒pET-FDH，转化E.c......
[期刊论文] 作者：陈少欣, 史炳照,,
来源：微生物学报 年份：2007
从土样分离到一株产生具有立体选择性酯水解酶的恶臭假单孢菌(Pseudomonas putida NH33)。构建P.putida NH33的基因组文库,并在E.coli中进行酯酶活性筛选,得到一个含有4.7kb...
[期刊论文] 作者：张睿, 袁敏伟, 史炳照,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
用调ｐＨ至等电点的方法将脱脂牛乳中的酪蛋白除去，乳清用ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００凝胶过滤，得到较纯的β－乳球蛋白。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳显示一条带，并与β－乳球蛋白标准品的位置一致。......
[期刊论文] 作者：陈少欣,钱莉莉,史炳照,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
利用大肠杆菌M15表达芽孢杆菌的脂肪酶基因，重组蛋白经亲和色谱纯化，得到比活力为30.25u／mg的纯化酶。以纯化酶催化水解50mmol／L的氟比洛芬乙酯，在55℃、pH9．0的条件下，所得产物（R）-氟......
[期刊论文] 作者：钱莉莉,陈少欣,史炳照,,
来源：微生物学杂志 年份：2006
宏基因组学是基因工程发展的新方向，它为寻找和发现新的功能基因及生物催化剂提供了新的研究策略。着重论述了宏基因组学的研究方法，包括DNA的提取、文库的构建以及筛选策略的......
[期刊论文] 作者：孟德鸣,庄燕黎,史炳照,
来源：中国现代应用药学 年份：2004
目的:考察气泡法可否用于血清中尿激酶(UK)的活性测定 .方法:用气泡法测定加入不同量的血清后尿激酶的活性,以及小鼠静脉注射尿激酶后不同时间血清中尿激酶的活性.结果:随着...
[期刊论文] 作者：谢岩生,熊振平,史炳照,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
葡萄糖氧化酶系从微生物Aspergillusniger提取。它用于工业分析、医疗诊断以及酶电极的制备。为提高其热稳定性和对蛋白酶等的抗性,进行了葡萄糖氧化酶的修饰工作。牛血清白...
[期刊论文] 作者：金灿煌, 范征, 杜平中, 史炳照,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。该法具有简便、快速、重现性好、试剂易得等优......
[期刊论文] 作者：陈少欣, 吴文琼, 刘晨, 史炳照,,
来源：化学反应工程与工艺 年份：2003
部分纯化的变异三角酵母D-氨基酸氧化酶(DAO)在碱性条件下变性过氧化氢酶,再与大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯高聚物共价交联.与游离酶相比,固定化酶的最适反应温度升高,最适pH...
[期刊论文] 作者：陈少欣,吴文琼,刘晨,史炳照,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
通过共价结合的方法把三角酵母D-氨基酸氧化酶(DAO)分别固定在三种大孔高聚物和二种多糖的载体上,结果表明多糖类载体壳聚糖和Sepharose 4B比高聚物更能有效地固定化DAO.经过...
[期刊论文] 作者：金灿煌, 范征, 赵芳, 杜平中, 史炳照,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
以ＣｏｈｎＦⅢ为原料，采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原，６－氨基正己酸作为洗脱剂，纯化倍数达３５０倍，收率为９８％，比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量约为８５０００。用过量链激酶激活纤溶酶原后，电泳显示特征带消失。......
[期刊论文] 作者：郑荣,胡毅,朱春宝,朱宝泉,史炳照,
来源：中国医药工业杂志 年份：1994
利用非抗体亲和层析，对白细胞介素－２基因在质粒ｐＭＡＬ－ｃＲ１中形成的克隆子表达的融合蛋白，进行分离纯化；并经特异性酶ｆａｃｔｏｒＸａ酶切，分离，得到纯度高达９８％的白细胞介素－２蛋白，收率为６９．７％，其比活为１０５Ｕ／ｍｇ。The non-antibo......
[期刊论文] 作者：夏浚芬,史炳照,历齐耀,楼思信,崔明,屠国芬,顾鸽青,,
来源：中国药学杂志 年份：1983
作者等发现在新鲜人尿中存在一种其性质不同于已知的 uropepsin 的中性蛋白酶。其最适作用 pH 为7.5～8,分子量为27,000左右,能将大分子尿激酶降解为33,000小分子量尿激酶,用葡...
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