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[学位论文] 作者：叶嘉炜,,
来源：新疆大学 年份：2009
1,5-苯并硫氮杂作为一个特殊的官能骨架,被广泛应用于药物的合成。1,5-苯并硫氮杂及其衍生物具有潜在的广谱生物活性,常用作镇静剂和治疗心血管疾病的药物,对其合成、结构和...
[学位论文] 作者：叶嘉炜,,
来源：上海交通大学 年份：2019
目的:探讨CRRT对于急性失代偿性心力衰竭(Acute decompensated heart failure,ADHF)患者临床疗效的影响。方法:回顾性研究2015年1月至2018年7月在上海交通大学医学院附属新华医院急诊科住院治疗的急性失代偿性心力衰竭患者101例。根据是否接受CRRT治疗,分为CRRT......
[期刊论文] 作者：叶嘉炜, 费爱华,,
来源：实用休克杂志(中英文) 年份：2004
目的探讨脓毒性休克合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者连续肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)时机对肾功能和预后的影响。方法回顾性研究...
[期刊论文] 作者：叶嘉炜,杨春,杨德保,刘方明,
来源：有机化学 年份：2009
以β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐为原料，经过羟醛缩合，与邻氨基硫酚的环化，最后与氯乙酰氯的[2＋2]环加成反应，合成了8种未见文献报道的新化合物，其结构经IR，^1HNMR和MS及元素分析确证．利用......
[期刊论文] 作者：叶嘉炜,杨春,杨德保,刘方明,
来源：有机化学 年份：2004
以β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐为原料,经过羟醛缩合,与邻氨基硫酚的环化,最后与氯乙酰氯的[2+2]环加成反应,合成了8种未见文献报道的新化合物,其结构经IR,1H NMR和MS及元素分析...
[期刊论文] 作者：吴晓龙,叶嘉炜,杨德保,刘方明,
来源：有机化学 年份：2004
以2-苯基-1,2,3-三唑甲酸为原料,通过三步反应得到关键中间体4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑(1),再与芳醛经羟醛缩合制得相应查尔酮2a～2e,最后与(芳基肼基)氯次甲基碳酸乙酯(3a,3...
[期刊论文] 作者：叶嘉炜,杨春,杨德保,刘方明,,
来源：有机化学 年份：2009
以β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐为原料,经过羟醛缩合,与邻氨基硫酚的环化,最后与氯乙酰氯的[2+2]环加成反应,合成了8种未见文献报道的新化合物,其结构经IR,1H NMR和MS及元素分析...
[期刊论文] 作者：叶嘉炜,赵立文,张仓,尤启冬,,
来源：药学进展 年份：2014
BCR-ABL是一种由bcr基因和c-abl原癌基因融合产生的致癌基因。该基因表达的Bcr–Abl癌蛋白是慢性粒细胞白血病的病理学基础。因此研发选择性的Bcr–Abl酪氨酸激酶抑制剂成为...
[期刊论文] 作者：沈松伟,刘方明,杨德保,叶嘉炜,周英雷,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
摘要：1H-1，5-苯并二氮杂卓是一类具有重要生理活性和药理活性的七元杂环化合物．文章综述了近年来1H-1，5-苯并二氮杂卓的合成研究进展，包括催化剂法、固态合成法、微波辐射促进合成......
[期刊论文] 作者：周英雷,刘方明,杨德保,叶嘉炜,沈松伟,费婷虹,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
苯并硫氮杂革类化合物在医药中有着巨大的应用，其包含1，3-、1，4-、1，5-等几类，其中[1，5]苯并硫氮杂革有着最为广泛的生物活性，文章对[1，5]苯并硫氮杂革类化合物合成的研究进展进行了......
[期刊论文] 作者：周英雷,刘方明,杨德保,叶嘉炜,沈松伟,费婷虹,,
来源：杭州师范学院学报（自然科学版） 年份：2008
苯并硫氮杂(艹卓)类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类.其中[1,5]苯并硫氮杂(艹卓)有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂(艹卓)类化合物...
[期刊论文] 作者：杨德保,刘方明,杨春,沈松伟,周英雷,徐峰,叶嘉炜,,
来源：有机化学 年份：2009
在冰醋酸存在下，4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应，得到α-溴-4-取代苯乙酮；将其和1，2，4-三唑在丙酮中反应，得到α-（1，2，4-三唑-1-基）-4-取代苯乙酮2；在冰醋酸催化下，2和4-取代苯甲酰......
[期刊论文] 作者：杨德保,刘方明,丁飞,沈松伟,周英雷,叶嘉炜,费婷虹,,
来源：杭州师范大学学报(自然科学版) 年份：2008
含1,2,4-三唑基的查尔酮(2a)同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二苯基-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓(3a).再将化合物(3a)和氯乙酰氯进行[2+2]环加成反应得到意外...
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