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[期刊论文] 作者：吕子敏,郭丽,
来源：华中科技大学学报 年份：2004
Summary: The synthesis of CCK-4 (H-Trp-Met-Asp-Phe-NH2) by using enzymes exclusively wasdescribed. As protection group for the amino group we used the Phenylace...
[期刊论文] 作者：张涛,阮金兰,吕子敏,
来源：中草药 年份：2000
目的 :探索马鞭草抗早孕有效成分。方法 :甲醇渗漉提取 ,反复硅胶柱层析分离 ,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 :从马鞭草甲醇提取物中分离并鉴定了 3个环烯醚萜苷 ,...
[期刊论文] 作者：张涛,阮金兰,吕子敏,
来源：中国中药杂志 年份：2000
目的 :为探索新的抗早孕有效成分。方法 :反复硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果 :从马鞭草甲醇提取物中 ,分离并鉴定了 2个化合物 ,分别为 3,4 二氢...
[期刊论文] 作者：郭丽,吕子敏,Heiner Eckstein,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的探讨酶法合成胃泌激素CCK-4 C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2.方法以Phac-Met-OCam为起始原料,采用三种蛋白酶,即α-糜蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶...
[期刊论文] 作者：吕子敏,邓丽,廖芳,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
目的研究原白头翁素对铜绿假单胞菌（PA）的生长及群体感应系统（QS系统）调控的毒力因子表达的影响。方法测定原白头翁素对PA的最低抑菌浓度和生长曲线,以40μmol/L的呋喃酮C-30作为......
[期刊论文] 作者：石雅婷,苏萍,吕子敏,,
来源：医药导报 年份：2006
选择性孕酮受体调节剂是一类新型的孕酮受体的配体，与孕酮受体有较高的亲和力，与孕酮受体结合后。在体内可表现出部分孕酮激动或拮抗活性，具有高度的受体和组织选择特异性，在治疗......
[期刊论文] 作者：项光亚,吕子敏,HeinerEckstein,
来源：高等学校化学学报 年份：2004
用酶催化法合成了缩胆囊素(CCK-8)的1个四肽片段(Phac-Met-Gly-Trp-Met-OEt).该四肽片段是依次通过Phac-Met-OEt与Gly-OMe·HCl,Trp-OMe和Met-OEt偶合得到的,这3步偶合反...
[期刊论文] 作者：郭丽,吕子敏,Heiner Eckstein,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的探讨酶法合成胃泌激素CCK-4 C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2。方法以Phac-Met- OCam为起始原料,采用三种蛋白酶,即α-糜蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热菌蛋白...
[期刊论文] 作者：吕子敏,郭丽,Dietmar Huettner,Heiner,
来源：华中科技大学学报：医学英德文版 年份：2002
Summary: The synthesis of CCK-4 (H-Trp-Met-Asp-Phe-NH2) by using enzymes exclusively wasdescribed. As protection group for the amino group we used the Phenylace...
[会议论文] 作者：王萍韬,邓丽,吕子敏,
来源：第三届中医药现代化国际科技大会 年份：2010
目的:拟合成一种新型原白头翁素衍生物4-(4-氯苯甲基)-5-亚甲基-2(5H)-呋喃.方法:以蔗糖水解得到乙酰丙酸,产物酯化得到乙酰丙酸乙酯,以对氯苯甲醛和制备得到的乙酰丙酸乙酯为原料,经过Stobbe缩合、环合合成化合物4-(4-氯苯甲基)-5-亚甲基-2(5H)-呋喃.结果:得到......
[期刊论文] 作者：吕子敏,丁惟培,周子清,
来源：同济医科大学学报 年份：1994
米非司酮17位侧链代谢物［17β-羟基-11β-（4-二甲氨基苯基)-17α-(1-丙炔醇基）-4．9雌甾二烯-3-酮(4)]是米非司酮口服后主要代谢物之一。本文以3，3-乙二氧基-5(10)，9（11）-雌甾二烯-17-...
[期刊论文] 作者：吕子敏,郭丽,Dietmar Huettner,Heiner Eckstein,
来源：华中科技大学学报(医学英德文版) 年份：2002
The synthesis of CCK - 4 (H - Trp- Met- Asp- Phe- NH2 ) by using enzym es exclusively was described.As protection group for the amino group we used the Phenyla...
[期刊论文] 作者：胡平,任梦鹤,童彩霞,吕子敏,,
来源：中国新药杂志 年份：2008
孕酮受体配体（PRLs）通过孕酮受体介导发挥作用，有广泛的妇科疾病治疗前景。目前临床用药多为甾体类，不良反应多，临床应用极为有限。非甾体类PRLs具有高度的受体和组织选择性，有望降......
[期刊论文] 作者：郭丽,张凌之,吕子敏,徐正,
来源：化学学报 年份：2003
报道胆囊收缩素(CCK-8)C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp(OME)-Phe-NH2的固定化酶催化法合成.以Phac-Met-OCam为起始原料,采用三种固定化酶--α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜...
[期刊论文] 作者：张涛,吕子敏,王菊英,阮金兰,
来源：江汉大学学报(医学版) 年份：2002
目的：探讨马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成路径。方法：分析马鞭草中环烯醚萜苷类化合物结构并与其生物合成路径对照。结果：新化合物3，4-二氢马鞭草苷的结构不符合这一生物合成路......
[期刊论文] 作者：吕子敏,丁惟培,管瑞琴,周子清,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
通过高效液相色谱和薄层色谱分析阐明了利洛司酮中微量杂质的组成，由柱层析分离及化学合成方法获得两个主要杂质，并经波谱分析确证为单去甲基利洛司酮和氢化利洛酮。...
[期刊论文] 作者：吴晓丽,杨宜红,沈小力,吕子敏,苏萍,,
来源：生殖与避孕 年份：2012
目的:探讨Asoprisnil抗小鼠孕卵着床的效果及其对小鼠着床窗期子宫内膜容受性的影响。方法:将孕第1日小鼠随机分成4组,分别为Asoprisnil低(5μg/g)、中(10μg/g)、高(20μg/g...
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