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[期刊论文] 作者：吕柯孬,潘学峰,
来源：遗传 年份：2021
三核苷酸重复DNA序列扩增或缺失不稳定性与50多种人类神经退行性疾病有关。与疾病相关的三核苷酸重复拷贝数的增加或减少,影响了特定基因的表达,或因之产生具有细胞毒性的RNA和蛋白质已成为相关疾病的共有病理机制。现有的研究表明,疾病相关的三核苷酸重复拷贝......
[期刊论文] 作者：文雅蕾,吕柯孬,徐小康,张欣,丁良,潘学峰,
来源：遗传 年份：2019
SMARCAL1是属于SWI/SNF(SWItch/Sucrose Non-Fermentable)相关、基质相关和激动蛋白依赖的染色质调节因子家族成员ATP驱动的DNA退火解旋酶。SMARCAL1在体外和体内能催化单链...
[期刊论文] 作者：雷润宏,赵拓,吴国松,吕柯孬,王潇,马宏,
来源：生命科学仪器 年份：2015
脑局部重离子辐射能够引起神经组织直接损伤和旁效应.但是针对脑局部高剂量重离子辐射之后外周器官的长期旁效应,目前尚无系统研究.本研究采用高能12C6+离子,对大鼠脑局部进...
[期刊论文] 作者：江芮, 吕柯孬, 潘学峰, 崔新霞, 申世刚, 丁良,,
来源：生物技术通报 年份：2019
表观遗传修饰不影响DNA序列,却可通过DNA甲基化/去甲基化、多种类型组蛋白可逆修饰以及非编码RNA分子影响染色质活性状态,影响DNA遗传信息的表达。基于表观遗传机制的药物旨...
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