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[期刊论文] 作者：Ariffin,A,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
N-芳基邻苯二甲酰亚胺与水合肼（或羟胺、甲胺）反应制备芳胺，加NaOH可以缩短反应时间。...
[期刊论文] 作者：Firouzabadi,H,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
硫醇或硫酚加至ZrCl4和干燥硅胶中，搅拌几分钟后加入各种苄醇、肉桂醇或金刚烷醇（一般饱和伯醇或仲醇无反应），50℃搅拌2-60mm，得到硫醚。23例收率50％～96％。...
[期刊论文] 作者：Yang,DL,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
邻硝基苯胺、醛于乙醇或其它溶剂中，加入Na2S2O4，加热得到苯并咪唑，N-取代苯并咪唑或杂环并咪唑。22例收率68％～96％。...
[期刊论文] 作者：Gupta,M,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
烷基苯、ZnO于DMF中用微波或油溶90℃加热，生成相应的苯甲酸。萘、1,2，3，4-四氢萘氧化成邻苯二甲酸。15例收率75％～89％（微波3～15min）或65％～81％（油浴1～7h）。...
[期刊论文] 作者：Martinez-Pascual,R,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
将乙酸酐和三氟化硼乙醚依次加入到醇的二氯甲烷溶液中，搅拌5S，倾入冰水中，搅拌15min，溶媒提取后处理，得到高收牢的乙酰化物。本法尤其适用于叔醇。...
[期刊论文] 作者：Bhar,S,吴雪松(摘),
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
二芳基酮在甲醇-水（2：1）体系中，用铝粉和氢氧化钠可选择性地还原成二苯甲醇，而二烷基酮、芳烷基酮、α-四氢萘酮和环烷酮基本不反应，而且在无水条件下二芳基酮则不被还原。......
[期刊论文] 作者：Iwanami,K,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2006
醛或酮1当量与催化量FeCl3悬浮于硝基甲烷中，0℃氩气保护下滴加三甲基硅氰1．2当量，搅拌30min后滴加乙酐1．5当量，室温反应3h得到羟腈乙酸酯。18例收率56％～95％。用其它酸酐替代乙酐分别......
[期刊论文] 作者：Gong,W,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
将氨基磺酸加到醛（或酮）和原甲酸三乙酯中，室温反应1～12h，滤出催化剂（可重用），得到乙缩醛或乙缩酮。18例收率84％～97％。...
[期刊论文] 作者：Wang,J-X,吴雪松（摘）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
将醛（或酮）和烯丙基溴或炔丙基溴滴加到活性锌粉（有制法）中，室温搅拌10-30min，得到相应的高烯丙醇或高炔丙醇，28例收率68％～91％。...
[期刊论文] 作者：Velusamy,S,吴雪松(摘),
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
醛、CoCl2与干燥的甲醇（或乙醇、异丙醇）回流3h，得到相应的缩醛，而酮基本不反应。该法简单高效，14例收率67％～95％。...
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