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[期刊论文] 作者：吴鼎文,侯军岐,
来源：现代企业 年份：2021
中国在2001年加入WTO后,种子市场对外开放不断扩大,我国种业企业进入快速发展期,涌现了一批行业领导企业,如隆平高科、丰乐种业、荃银高科等.伴随着在种子市场上份额不断扩大,很多种业企业选择多元化发展战略,比较典型的是隆平高科和丰乐种业,隆平高科主营业务......
[期刊论文] 作者：宋罗娜, 吴鼎文, 侯军岐,
来源：西北农林科技大学学报(社会科学版 年份：2022
种业是我国基础性、战略性核心产业。种业的高质量发展对于保障国家粮食安全、促进农业发展发挥着不可替代的作用。振兴中国种业，既需要基于特定视角聚焦产业链具体环节，也需从产业整合的视角分析整个种子产业链的竞争力提升与高质量发展。结合高质量发展和战略实......
[期刊论文] 作者：孟凡达, 吴鼎文, 郭焦锋,
来源：中国能源 年份：2022
发展不平衡不充分问题，已成为我国经济社会高质量发展新的瓶颈，区域发展不平衡是该问题的重要方面，区域能源供需平衡是实现区域协调发展战略的重要保障。当前，我国能源供应与需求的区域格局存在“逆向”分布问题，区域能源供需平衡始终是我国能源保供的难点。特别是在......
[期刊论文] 作者：方可欣,吴鼎文,胡真真,汤薇薇,,
来源：现代诊断与治疗 年份：2017
明确新生儿疾病筛查滤纸干血片打孔部位对切值附近实验检测结果的影响。分别收集促甲状腺激素(TSH)、17α-羟孕酮(17α-OHP)、苯丙氨酸(Phe)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)浓度...
[期刊论文] 作者：胡颖姿,吴鼎文,陶然,尚世强,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2008
目的探讨甘露聚糖结合凝集素（MBL）基因多态性及血浆蛋白水平与儿童巨细胞病毒（HCMV）感染的相关性。方法收集2007年3～11月在浙江大学医学院附属儿童医院诊断为HCMV感染的患儿作为HC......
[期刊论文] 作者：孙革,王恒友,吴鼎文,唐达星,
来源：中华小儿外科杂志 年份：2004
目的 探讨睾丸发育不全综合症(testicular dysgenesis syndrome,TDS)的幼年期发病(尿道下裂、隐睾)与雄激素受体(Androgen receptor,AR)基因CAG重复长度多态性改变及相关围产...
[期刊论文] 作者：殷鑫浈,张宝荣,吴鼎文,田均,张灏,,
来源：遗传 年份：2007
对一脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxia,SCA）家系的患者进行临床特征及相关基因突变研究。对该家系进行详细的病史采集,并对患者行视力、眼底血管造影、眼底拍照、视...
[会议论文] 作者：殷鑫浈,王爽,尹厚民,张宝荣,吴鼎文,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：殷鑫浈,万锦平,赵国华,张宝荣,吴鼎文,
来源：中国脑血管病大会2014 年份：2014
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[会议论文] 作者：殷鑫浈,万锦平,吴鼎文,赵国华,张宝荣,
来源：中国脑血管病大会2014 年份：2014
背景与目的 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominantarteriopathywith subcortical infarcts and leucoencephalopathy,CADASIL)是一种成年发病的非动脉硬化性、非淀粉样变的遗传性小动脉病,是由于NOTCH3基因突变所致.......
[会议论文] 作者：殷鑫浈,吴鼎文,王爽,尹厚民,张宝荣,
来源：中华医学会第十六次全国神经病学学术会议 年份：2013
目的:报道一经基因诊断的肯尼迪病家系,总结其临床特征和分子机制,以加强对此病的认识,减少误诊漏诊.方法:收集肯尼迪病患者家系的临床资料,用基因分析的方法,明确家系内3名患者及其母亲的雄激素受体(AR)基因第1号外显子CAG序列的重复数.结果:该家系3例患者为同......
[期刊论文] 作者：欧阳志远,宋水江,刘建仁,张宝荣,吴鼎文,,
来源：浙江大学学报(医学版) 年份：2011
目的:报道一经基因诊断的肯尼迪病家系,探讨其临床特征和分子机制。方法:收集肯尼迪病患者家系的临床资料,用基因分析的方法,明确家系先证者雄激素受体(AR)基因第1号外显子CA...
[会议论文] 作者：殷鑫浈, 吴鼎文, 万锦平, 严慎强, 张宝荣,,
来源： 年份：2014
目的明确一组临床疑诊为CADASIL患者的NOTCH3基因突变情况,明确诊断并了解我国国内CADASIL患者基因突变的热点分布情况和基因突变检出率情况,为制定合适的基因诊断流程提...
[期刊论文] 作者：严盛芬, 吴鼎文, 杨建滨, 方可欣, 徐晓姹,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：童凡,杨茹莱,吴鼎文,胡真真,张婷,赵正言,
来源：发育医学电子杂志 年份：2018
目的探讨cblB型甲基丙二酸血症的表型、基因型特点、治疗及预后,指导临床诊治。方法回顾性分析1例新生儿筛查发现的cblB型甲基丙二酸血症患儿的临床及生化特征、治疗转归、并...
[会议论文] 作者：殷鑫浈,万锦平,严慎强,张宝荣,吴鼎文,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
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[会议论文] 作者：殷鑫浈,万锦平,严慎强,张宝荣,吴鼎文,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：严盛芬,杨建滨,吴鼎文,方可欣,徐晓姹,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
对本院180例新生儿的染色体进行细胞遗传学回顾性分析,共发现染色体异常53例,染色体异常检出率29.44％,其中三体型的染色体异常为主,占异常核型的77.35％,余22.65％异常为常染色体...
[期刊论文] 作者：翁灵伟,徐钰艳,林可欣,吴鼎文,邵洁,
来源：临床儿科杂志 年份：2021
目的分析Kabuki综合征(KS)的临床和分子遗传学特征。方法回顾分析2例以生长迟缓就诊的KS患儿的临床资料,并对患儿及其父母进行矮小相关基因组或全外显子组测序及全基因组拷贝数变异(CNV)检测。结果2例女性患儿,均因喂养困难、生长迟缓就诊;临床表现均为特殊容貌......
[会议论文] 作者：殷鑫浈,吴鼎文,万锦平,严慎强,张宝荣,
来源：第七届中华医学会神经病学分会全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会 年份：2014
目的 在基因检测基础上,对NOTCH3基因突变组和无突变组的临床特点,影像学特征进行分析,以期发现可用于判断适合基因筛查的有效特征.方法 对能获得详细的临床资料并完成头颅磁共振扫描的25例NOTCH3基因突变患者和22例NOTCH3基因无突变患者的临床特点和影像学特征......
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