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[期刊论文] 作者：周崇治,
来源：国外医学：肿瘤学分册 年份：2001
微卫星不稳定DNA标记目前已被广泛用于基因作图的遗传标记、遗传疾病致病基因的连锁分析及基因位点缺失或杂合性缺失的研究。因微卫星不稳定高频型结直肠癌有其特殊的临床特...
[学位论文] 作者：周崇治,
来源：复旦大学 年份：2002
抑癌基因的失活和错配修复基因的失活被认为是结直肠癌形成的关键步骤.当某一等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤的形成,而错配修复基因的失活导致异常的抑癌...
[期刊论文] 作者：韩杨,周崇治,
来源：国际外科学杂志 年份：2012
同源框基因不仅主控细胞增生和分化,而且还参与调节人类多种恶性肿瘤的发生、发展及预后.近来有研究显示同源框基因在食管癌、胃癌、大肠癌等消化道肿瘤中异常表达,深入研究后发现同源框基因可能通过体内相关转录因子及表现遗传异常修饰等途径,调探消化道肿瘤的......
[期刊论文] 作者：朱行伍,周崇治,
来源：国际外科学杂志 年份：2014
REG4基因是再生基因家族的重要成员之一,参与了胃肠道细胞的增生和分化.近来研究表明,REG4基因在人类胃肠道肿瘤、胰腺癌、胆囊癌、前列腺癌等肿瘤中表达升高,可能与这些肿瘤的发生、远处转移及不良预后有关,深入研究后发现,REG4蛋白不仅在胃肠道肿瘤的诊断中起......
[期刊论文] 作者：陈正谦,周崇治,
来源：老年医学与保健 年份：2020
目的探讨同源盒基因A13(HOXA13)表达水平对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的影响及其可能的机制。方法以HOXA13过表达与敲减稳转胃癌细胞株为研究工具,通过药物敏感实验检测...
[期刊论文] 作者：宋晨龙,周崇治,
来源：老年医学与保健 年份：2018
目的 探讨同源盒基因A10（homeobox gene A10,HOXA10）表达水平改变后对胃癌细胞裸鼠皮下成瘤能力的影响及其可能涉及的机制.方法 利用生物信息学方法分析The Cancer Genome Atla...
[期刊论文] 作者：陈正谦,周崇治,,
来源：国际外科学杂志 年份：2018
循环肿瘤细胞被定义为存在于外周血中的肿瘤或转移衍生细胞.它不仅能够监测转移性疾病的进展,还可能对晚期癌症特异疗法的选择起指导性作用.这项新的血液标记物技术将有可能...
[期刊论文] 作者：李炜, 周婷, 周崇治,,
来源：解放军护理杂志 年份：2016
目的在胃肠外科临床教学实践的带教、考核中引入迷你临床演练评估(mini clinical evaluation exercise,MiniCEX),观察其效果并探讨其用于临床教师带教考核的可行性。方法 201...
[期刊论文] 作者：朱麟,江锼,周崇治,
来源：腹部外科 年份：2004
目的 探讨肠梗阻的病因及治疗措施。方法 回顾性分析我院普外科1994年1月1日至2003年12月31日456例肠梗阻病例的诊治经过。结果 肿瘤、粘连、疝分列肠梗阻病因的前三位，分别占...
[期刊论文] 作者：周崇治,彭志海,贺林,
来源：国外医学(肿瘤学分册) 年份：2001
微卫星不稳定DNA标记目前已被广泛用于基因作图的遗传标记、遗传疾病致病基因的连锁分析及基因位点缺失或杂合性缺失的研究。因微卫星不稳定高频型结直肠癌有其特殊的临床特...
[期刊论文] 作者：陈国庆,周崇治,彭志海,
来源：中华普通外科杂志 年份：2002
目的观察围手术期患者使用重组人促红细胞生成素(rHuEPO)在纠正贫血和减少异体输血的临床效果. 方法 21例腹部择期手术患者(术前贫血或预计出血量约400～600 ml或预计需输血2～3 U)分成治疗组和对照组,治疗组术前每周给予rHuEPO 300 IU/kg,分3次皮下注射,同时口服速......
[期刊论文] 作者：朱麟,江弢,周崇治,
来源：腹部外科 年份：2004
目的探讨肠梗阻的病因及治疗措施.方法回顾性分析我院普外科1994年1月1日至2003年12月31日456例肠梗阻病例的诊治经过.结果肿瘤、粘连、疝分列肠梗阻病因的前三位,分别占42.4...
[期刊论文] 作者：郎涛,周崇治,徐晓寅,,
来源：中国医药生物技术 年份：2014
ISO27001标准前身为英国的 BS7799标准，该标准由英国标准协会（BSI）于1995年2月提出，并于1995年5月修订而成。2005年国际标准化组织（简称：ISO）将BS7799转化为 ISO27001：2005发布，后由国...
[期刊论文] 作者：秦智威,宋晨龙,周崇治,
来源：国际外科学杂志 年份：2017
同源盒基因是生物体内一类重要的发育调控基因家族，在进化过程中高度保守，广泛存在于生物体神经、消化、呼吸、循环、血液、泌尿、生殖等系统，参与调控个体的生长发育，细胞的增殖、分化、凋亡等多个过程。目前研究表明，同源盒基因的异常表达，与人类多个系统恶性肿瘤的......
[期刊论文] 作者：周崇治,彭志海（审校）,贺林（审校）,
来源：国际肿瘤学杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：周崇治,裘国强,张放,贺林,彭志海,
来源：肿瘤 年份：2004
目的抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,当一条等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤的形成.本实验通过对83例散发性结直肠癌D22S274...
[期刊论文] 作者：裘国强,周崇治,张放,贺林,彭志海,,
来源：肿瘤 年份：2007
目的：抑癌基因的杂合缺失（loss of heterozygosity，LOH）被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一。本实验研究了结直肠癌1号染色体短臂杂合的缺失情况，并探讨其临床意义。方法：选取11个......
[期刊论文] 作者：周崇治,裘国强,张放,贺林,彭志海,
来源：中华消化杂志 年份：2003
目的抑癌基因的杂合缺失是结直肠癌形成的关键步骤之一,一个等位基因已经异常的抑癌基因杂合缺失(LOH)可导致肿瘤的形成.本实验研究结直肠癌22号染色体杂合缺失情况并探讨其意义.方法对83例结直肠癌肿瘤患者与正常组织抽提的DNA用6对荧光标记的微卫星标记引物行......
[期刊论文] 作者：郑海涛,唐华美,彭志海,周崇治,贺林,
来源：中华胃肠外科杂志 年份：2006
目的 在染色体高频杂合缺失区22q13精细定位,以筛查可能与结直肠癌相关的肿瘤抑制基因.方法荧光标记的微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行PCR反应.产物在ABI Prism 377自动荧光测序仪进行电泳、扫描以及杂合缺失分析.其结果与临床病理因素进行相关性......
[期刊论文] 作者：周崇治,韩杨,王晓亮,裘国强,彭志海,
来源：中华实验外科杂志 年份：2013
目的 本课题组前期发现散发性结直肠癌2号染色体存在高频杂合缺失现象,提示可能有抑癌基因的存在,本研究拟在该区域筛选与结直肠癌发生相关的抑癌基因.方法 构建包含2号染色体高频杂合缺失区域的基因芯片,对19例结直肠癌标本进行表达谱分析,并与临床病理特征加......
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