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[会议论文] 作者：周舒香;,
来源：第六届全国优生科学大会 年份：2006
目的：探讨超声图像与染色体异常、血清筛查数据之间存在的联系。 方法：孕中期孕妇血清筛查，适时孕周进行胎儿三维彩超诊断和羊水细胞核型分析。 结果： 1.一例孕18周血清......
[期刊论文] 作者：周舒香,
来源：医学杂志 年份：2014
摘要：目的 研究孕前医学检查对于优生优育所产生的影响。方法 选取2010年4月至2014年3月间收治的276对（552例）已婚夫妻的孕前医学检查资料，并对资料进行详细分析。将患者分为两组，分别为不良孕史组（66对）与孕前检查组（210对），结果 经调查发现，在276对（552例）受检对象中，有63例......
[期刊论文] 作者：周舒香,刘芳,,
来源：现代妇产科进展 年份：2006
1资料与方法1.1病例资料患者，27岁，G2P0，第1胎人工流产，此次妊娠孕早期有猫、狗接触史，孕期无患病服药史及放射线接触史，近1年住房装修，油漆味较浓。孕18周来我院产科初诊行中期血清......
[期刊论文] 作者：周舒香,熊敏,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
目的：调查本地区孕妇ＣＭＶ感染率及影响因素。了解母婴传播发生的情况。及早干预，实现优生。方法：用ＥＬＩＳＡ法检测孕妇血ＣＭＶ－ＩｇＭ，ＫＰＣＲ检测母血、羊水或脐血、新生儿血ＣＭＶ－ＤＮＡ。结果：孕妇活动感染率为５．６５％。妊娠次数≥......
[期刊论文] 作者：陈玲,周舒香,王玉仁,
来源：当代护士：学术版 年份：2011
目的探讨护理干预用于产前筛查高风险孕妇中的效果。方法将本院产前筛查高风险的孕妇887例分为对照组和实验组。对照组的358例孕妇于产科门诊复诊，由产科医师兼职咨询及羊水穿...
[期刊论文] 作者：杨晓华,周舒香,等,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：周舒香,熊敏,杨晓华,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
目的：调查本地区孕妇ＣＭＶ 感染率及影响因素。了解母婴传播发生的情况。及早干预，实现优生。方法：用ＥＬＩＳＡ法检测孕妇血ＣＭＶＩｇＭ，ＫＰＣＲ 检测母血、羊水或脐血、新生儿血ＣＭＶＤＮＡ。结果：孕妇活动感染率为５－６５ ％ 。妊......
[期刊论文] 作者：周舒香,徐丽,陈玲,李靓,
来源：中国生育健康杂志 年份：2012
目的探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法外周血或羊水细胞按常规培养、G显带核型分析；对20例易位核型的家系病例资料分析。结果20个家系中72例染色体核型分析，高危家系......
[期刊论文] 作者：熊敏,杨晓华,周舒香,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
目的对孕妇血清PAPP-A检测在产前筛查中的应用进行探讨.方法运用定量酶联免疫吸附(ELISA)法,对9～19w孕妇血清PAPP-A含量进行检测.结果流产、死胎及胎儿宫内发育迟缓、畸形、染...
[期刊论文] 作者：周舒香,杨晓华,熊敏,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
通过对1990例疑有染色体异常者进行淋巴细胞染色体核型与临床分析.检出异常核型和多态变异322例,检出率为16.95%,常染色体数目和结构异常112例;性染色体数目和结构异常116例;...
[期刊论文] 作者：杨晓华,周舒香,熊敏,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
我院遗传室于 1983年至 2 0 0 0年 12月对 5 86对不孕不育夫妇进行了遗传咨询及外周血淋巴细胞培养Ｇ显带染色体分析 ,并探讨了染色体异常对生育、性分化的影响 ,以及治疗与优...
[期刊论文] 作者：陈玲,周舒香,王玉仁,李靓,
来源：中国医学创新 年份：2011
目的比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响。方法随机抽取采血做染色休检查的400例患者。乖号为改良组：注射器吸取0．1m......
[期刊论文] 作者：刘穆军,周舒香,杜德红,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1995
报道分析237例智低、先天性缺陷患儿的临床诊断，智低患几为135例，占57％。染色体病的发生主要以父母生殖细胞突变为主，而单基因与多基因遗传病的发生以家系遗传为主。在286例产前......
[期刊论文] 作者：杨晓华,周舒香,刘穆军,熊敏,
来源：当代医师杂志 年份：1998
１４０８例外周血Ｇ显带染色体分析湘潭市妇幼保健院（４１１１０４）杨晓华周舒香刘穆军熊敏我院遗传实验室１９８２年～１９９６年通过对不孕、流产、早产、死胎、死产、曾生育过异常儿的夫妇及智力低下、生长发育迟缓，性......
[期刊论文] 作者：杨晓华,熊敏,周舒香,杨凯云,唐建军,
来源：社区医学杂志 年份：2004
目的了解优生咨询的结果,以指导临床工作.方法回顾性分析了2000年1月至2003年11月停经30多天至足月妊娠的6044例孕妇的优生咨询资料.结果其中有孕期疾病与服药史2257例,有产...
[期刊论文] 作者：周舒香,刘妮,徐丽,杨一琼,陈玲,李靓,,
来源：中国社区医师 年份：2016
目的：探讨无创产前DNA 检测在胎儿染色体异常疾病筛查中的应用。方法：对2 838 例孕妇进行无创产前DNA 检测，并对其中提示染色体异常阳性对象进一步进行羊水(或脐血)穿刺，胎儿核型......
[期刊论文] 作者：谭赛男,孟凡琦,伍源,吴嵩龄,周舒香,倪斌,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的探讨TBX5基因上的rs1895585,rs78441425和rs55646156单核苷酸多态性位点与单纯性先天性心脏病易感性的相关性。方法收集112例单纯性先天性心脏病患者及112例正常患者的外...
[期刊论文] 作者：周舒香, 刘妮, 杨一琼, 张小敏, 陈玲, 徐丽, 李靓,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：周舒香, 刘妮, 杨一琼, 张小敏, 陈玲, 徐丽, 李靓, 罗,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
...
[期刊论文] 作者：周舒香,宋兵文,刘妮,谭赛男,杨一琼,张小敏,罗浑金,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对1例自闭症患者NRXN1基因缺失进行分析，明确其致病原因。方法应用高通量测序方法(high throughput sequencing)对患者的NRXN1基因进行拷贝数变异(copy number variation, CNV)检测。结果CNV检测结果提示患者2号染色体短臂p16.3区带远端缺失0.11 Mb，缺失位于2......
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