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[学位论文] 作者：唐敬龙,
来源： 年份：2010
大脑对缺血缺氧十分敏感,其中反复脑缺血再灌注损伤和长期慢性低灌流是引发血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)的主要原因,并成为制约治疗缺血性脑血管疾病疗效的重要因素,所以探讨脑缺血再灌注损伤的病理生理机制及加强其防治研究十分必要。海马CA1区被认为是学......
[会议论文] 作者：唐敬龙, 吴莉莉,,
来源： 年份：2004
目的:探讨男性性反转综合征与SRY及AZF的关系。方法:采用多重PCR方法对SRY及AZF基因进行定性半定量检测,采用FISH方法进行位置检测。结果:该性别反转病人PCR结果显示,未检测...
[期刊论文] 作者：唐敬龙,高维娟,,
来源：中国老年学杂志 年份：2009
人与哺乳动物都有随着年龄的增长出现学习与记忆衰退的现象。脑血管性疾病是引发学习记忆障碍的原因之，并以缺血性脑血管病居于首位。N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）参与了学习记忆......
[会议论文] 作者：唐敬龙,郑玉新,
来源：NCEC2019第十届全国环境化学大会 年份：2019
随着经济的发展，大气污染问题日益突出.大气中的细颗粒物(空气动力学直径小于2.5um)能够沉积在肺部，诱发呼吸功能障碍以及其他系统的疾病，这被认为是空气污染健康危害的重要原因之一.目前，对于不同来源细颗粒物的毒性效应受到了广泛关注，细颗粒物中组分差异与健康效......
[会议论文] 作者：唐敬龙, 王丽媛,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医 年份：2016
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,郑玉新,
来源：中华预防医学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：王丽媛,吴越,唐敬龙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
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[期刊论文] 作者：唐敬龙, 王丽媛, 冯雪花,,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2019
目的探讨不良孕产史夫妇染色体异常核型检出率及其分布,以及染色体异常核型与不良孕产史的关系,为优生优育及遗传咨询提供理论依据。方法选取2016年1月1日至2017年12月31日,...
[期刊论文] 作者：刘蕊,季晓亚,唐敬龙,
来源：环境与职业医学 年份：2021
嗅球是端脑皮质的一部分,是嗅冲动传向神经中枢的中继站,嗅球也可以汇集嗅觉冲动,调节嗅信息的传入.近年来有一些流行病学和动物实验结果表明,纳米颗粒可以通过呼吸暴露的途...
[期刊论文] 作者：唐敬龙,王丽媛,冯雪花,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,王丽媛,吴莉莉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
患儿女，1个月，足月顺产，眼距宽，鼻根低平，眼裂小，嗜睡及喂养困难，有溢奶，反应差。常规检查，血象正常；心脏彩超未见室间隔缺损、房间隔缺损等；B超未见肠道畸形，肾脏畸形等。临床诊断：21-三体综合征待排。家系调查，父母非近亲婚配，无家族病史，否认遗传性疾病史。......
[会议论文] 作者：刘颖;唐敬龙;陈春英;,
来源：中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛 年份：2015
[目的]研究内包金属富勒醇衍生物(Gd@C82(OH)22)调控巨噬细胞进行肿瘤免疫治疗的机制。[材料和方法]分离小鼠原代巨噬细胞,Gd@C82(OH)22处理后,利用流式细胞仪检测细胞吞...
[期刊论文] 作者：唐敬龙,王丽媛,冯雪花,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,王丽媛,吴莉莉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,王丽媛,吴莉莉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
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[会议论文] 作者：唐敬龙, 冷曙光, 郑玉新,
来源：中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集 年份：2019
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,祝肖肖,郑玉新,
来源：中华预防医学杂志 年份：2020
聚六亚甲基胍（polyhexamethylene guanidine, PHMG）是一种具有广谱抗菌作用的高分子胍类化合物。自从韩国"加湿器消毒剂中毒事件"后，其呼吸毒性开始受到关注。韩国流行病学调查发现，家居中含有PHMG的消毒剂是引起肺纤维化的重要危险因素。动物实验研究结果显示，通过......
[期刊论文] 作者：程文婷,郑玉新,唐敬龙,
来源：中华预防医学杂志 年份：2022
在体-离体生物感受细胞模型采用在体暴露评估、离体结局分析以及系统环境关键组分筛选的方法，评估环境污染物通过影响机体内环境稳态而导致的健康效应和毒作用机制。该模型整合了人群现场的真实暴露与实验室细胞分子机制研究，结合了体外和体内模型的优势，弥补了单......
[期刊论文] 作者：姚伊,王丽媛,冯雪花,唐敬龙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：唐敬龙,姚伊,王丽媛,冯雪花,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
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