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[期刊论文] 作者：唐维高,,
来源：中学政治教学参考 年份：2016
政治主观题一般由情境材料和设问两部分组成,情境材料千变万化,设问角度和方式不拘一格,相对于有选项支撑的客观题而言常常是考生比较难"啃"的一块"硬骨头"。笔者认为,主...
[期刊论文] 作者：马丽芳,唐维高,
来源：华西药学杂志 年份：1997
以苯丙酮为原料，经苯环溴代，醚化成二苯醚，α－溴代，后经缩酮，重排，水解生成苯氧布洛芬，后转化成钙盐，收率以苯丙酮计，达４２％。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排反应的影......
[期刊论文] 作者：唐维,高赟,董怡,
来源：轻纺工业与技术 年份：2018
蝴蝶纹样经过数千年的发展,保持了其永恒的生命力。它广泛应用于服装和生活用具中,具有丰富的文化内涵。阐述蝴蝶纹样的起源发展,分析各个历史朝代蝴蝶纹样的装饰特点,以及在...
[期刊论文] 作者：唐维高,彭崇莹,
来源：华西药学杂志 年份：1994
以对氯苯甲酸为起始原料，经氯磺化、硝化、氨解、苯氧基化、还原和丁基化反应，合成利尿药布美他尼，总收率８．２％。所用原料价廉，反应条件温和，操作简便，产品质量符合中国药典。......
[期刊论文] 作者：徐正,唐维高,钟志成,
来源：华西药学杂志 年份：2001
目的:研究洛非西定的合成工艺.方法:以二氯苯酚和2-氯丙腈为起始原料,经成醚,环合和成盐反应三步得到目标化合物.结果:总收率为42.4%,质量合乎要求.结论:该工艺可用于工业生...
[期刊论文] 作者：邓勇,钟裕国,唐维高,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：唐维高,邓元伟,彭崇莹,
来源：华西药学杂志 年份：1987
异丙肌苷为一种新的免疫调节剂,用于治疗某些病毒性疾病.本文报道其一种简便的合成方法。...
[期刊论文] 作者：唐维高,彭崇莹,黄雅玲,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1991
2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯(1)是合成环丙沙星(丙氟哌酸)的中间体。我们采用生产诺氟沙星的原料3-氯-4-氟苯胺经重氮化、氯代、酰化、氧化和 Grignard 缩合反应而...
[期刊论文] 作者：邓勇, 沈怡, 钟裕国, 唐维高,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
他唑巴坦是新颍的 β 内酰胺酶抑制剂 ,以 6 APA为原料 ,经重氮化、溴代等反应制得关键中间体青霉烷酸二苯甲酯 1α 氧化物 (4) ,与 2 巯基苯并噻唑缩合后 ,经氯代得 2 β...
[期刊论文] 作者：金辉,杨宇,唐维高,钟裕国,
来源：华西药学杂志 年份：2003
目的合成扎托洛芬.方法以邻氯苯乙酮为原料制备10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂(艹)/(卓)-10-酮,经Friedel-Crafts等八步反应制得扎托洛芬.结果总收率9.3%.结论该方法可用来制备扎...
[期刊论文] 作者：邓勇,沈怡,钟裕国,唐维高,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以对甲苯酚为原料,经Raney Ni/H2还原、次氯酸钠氧化、肟化、Zn/乙酸还原得反式-4-甲基环己胺,然后与三光气反应得反式-4-甲基环己基异氰酸酯.原料易得,各步反应条件温和,操...
[期刊论文] 作者：邓勇,钟裕国,唐维高,钟志成,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
格列美脲是新一代磺酰脲类降糖药 ,具有高效、长效、副作用小等优点 .以乙酰乙酸乙酯为原料 ,先制得关键中间体 3 乙基 4 甲基 3 吡咯啉 2 酮 (Ⅳ ) ,然后与 β 苯乙基异...
[期刊论文] 作者：刘绍华,杨大成,唐维高,钟裕国,
来源：中国药物化学杂志 年份：2001
本文报道磺酸钠的1H NMR、13C NMR和HMQC谱测定结果 ,分析了磺酸基键连在愈创C1的位置 ,确证了磺酸钠的化学结构为 3,8 二甲基 5 (1 甲基乙基 ) 1 磺酸钠。关键词...
[期刊论文] 作者：马丽芳,唐维高,彭崇莹,陈芬儿,
来源：华西药学杂志 年份：1997
以苯丙酮为原料，经苯环溴代，醚化成二苯醚、α－溴代，后经缩酮、重排、水解生成苯氧布洛芬，后转化成钙盐，收率以未雨酮计，达42％。考察了相转移催化剂对形成二苯醚收率和不同锌盐对重排......
[期刊论文] 作者：谷瑞麟,唐维高,濮洁,李正化,,
来源：医药工业 年份：1986
优青糖苷(Bredinin,I;简称BRD),是1974年从Eupenicillium Brefediaum M-2166 培养液中分离出的新型咪唑核苷~[1]。经IR、NMR、X-结晶衍射及结构鉴定证实,其化学结构为1-β-D...
[期刊论文] 作者：陈芬儿, 沈怡, 马丽芳, 唐维高, 彭崇莹,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
以苯丙酮为起始原料，经溴化、Ｕｌｌｍａｎｎ缩合、重排、水解、合成非诺洛芬，再成钙盐，总收率４１．５％。亚探讨了Ｌｅｗｉｓ酸对重排的影响。...
[期刊论文] 作者：陈芬儿,张珩,管春生,杨建设,冯秀梅,唐维高,马丽芳,
来源：华西药学杂志 年份：1996
以３－苯氧基甲苯为起始原料，经溴代，氰化，水解制成３－苯氧基苯乙酸（４）。在相转移催化剂存在下，用硫酸二甲酯使（４）α－单甲基化，不经分离直接成盐，即得苯氧布洛芬钙，总收率３６．５％，本法原料易得，操作简便，成本......
[期刊论文] 作者：陈芬儿,张珩,别立亮,冯秀梅,李斌,万江陵,马丽芳,唐维高,,
来源：华西药学杂志 年份：1995
溴化铜存在下，对异丁基苯丙酮（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（４－异丁基苯基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得布洛芬（１），以异丁基苯丙酮计算，总收率８８．７％。探讨了反应温度，溴......
[期刊论文] 作者：陈芬儿,万江陵,管春生,李斌,凌秀红,余红霞,马丽芳,唐维高,
来源：华西药学杂志 年份：1995
以２－甲氧基萘为起始原料，经氯代、氯甲基化、氰化、水解制成２－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）乙酸（４），再经固－液相转移催化直接进行α－单甲基化、脱氯即得ｄｌ－萘普生（１），总收率５１．７％。此法原料易得，操作简便，适合工业化生......
[期刊论文] 作者：陈芬儿,万江陵,冯秀梅,管春生,杨建设,张珩,唐维高,马丽芳,
来源：华西药学杂志 年份：1995
以苯胺为起始原料，经酰胺化、环合，Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应、水解脱氨成２－（３－苄基苯基）丙酸（５），再经高锰酸钾氧化即得酮基布洛芬，总收率４９％。本法原料易得，反应条件温和，适合工业化生产。Aniline as the startin......
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