搜索筛选:
搜索耗时0.7405秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 26 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：唐龙骞,
来源：山东医科大学 山东大学医学院 山东大学 年份：1995
...
[期刊论文] 作者：皇甫丰田,唐龙骞,
来源：西北药学杂志 年份：2000
我们使用晶福眼药水治疗老年性白内障初发期30例54眼,结果较满意。现报道如下。1 一般资料白内障病人30例。双眼者24例,单眼者6例;男21例,女9例;年龄54～68岁;均被确诊为白内...
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的：改进二苯美仑盐酸盐的合成方法。方法：利用相转移催化法进行合成。结果：产物经元素分析，第一步产率较文献提高１９％。结论：此合成路线是完全可行的。...
[期刊论文] 作者：张颖杰,唐龙骞,
来源：教育现代化 年份：2021
有机化学是MBBS留学生必修基础课程之一，有机化学实验是有机化学教学的重要组成部分。本文分析了MBBS留学生有机化学实验教学的必要性和现状，初步探讨了基于微课的翻转课堂应用......
[期刊论文] 作者：皇甫丰田, 唐龙骞, 唐龙滨,,
来源：山东医药工业 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：康建功,王春雷,唐龙骞,
来源：现代中西医结合杂志 年份：2001
抗生素的联合应用必须严格掌握,用一种抗生素能达到目的时,无须联合应用,重症感染亦然.同时要考虑患者的病理、生理、年龄等情况,否则不仅无助于病情,反而增加不良反应,给治...
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,等,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
目的：合成巴柳氮并进行工艺改进。方法：以对－硝基苯甲酰氯为原料，经氨解、氢化、重氮人及偶合四步反应得到了巴柳氮。结果：所得产物经 元素分析、红外光谱确证其结构。结论：采用此......
[期刊论文] 作者：郭军,皇甫丰田,唐龙骞,,
来源：中国药房 年份：2017
目的:探究高血压合并冠心病患者应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体阻滞药(ARB)类药物的相关因素。方法:选取2012年1月-2015年1月于某院就诊治疗的600例高血压...
[期刊论文] 作者：皇甫丰田,唐龙骞,唐龙滨,
来源：山东医药工业 年份：2000
本品是英国Biorex公司研制的治疗溃疡性结肠炎新药。1997年11月在英国首次上市,国外使用的商品名:Colazide。 [化学名称] 5—[[对—(N—羧乙基)氨甲酰基]苯偶氮基]水杨酸二...
[会议论文] 作者：刘兆鹏,单媛媛,唐龙骞,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：唐龙骞, 赵彦伟, 孟昭力,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
研究选择性COX 2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料 ,经缩合、环合反应得到目标化合物 ,并将二步反应合并为一步进行。产物结构经1H NMR、元素分析确证 ,收率为48...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,
来源：医药化工 年份：2004
...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
N-(4,4′-二氟苯甲基)哌嗪(1)是偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪(1omerizine hydrochloride)的合成原料[1].可用4,4′-二氟苯基氯甲烷(4)与无水哌嗪反应得到[2],同时生成副产物哌嗪...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,赵彦伟,孟昭力,
来源：中国药物化学杂志 年份：2003
研究选择性COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料，经缩合、环合反应得到目标化合物，并将二步反应合并为一步进行。产物结构经^1H—NMR、元素分析确证，收率为48．5％。......
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
对硝基苯甲酰 -β-丙氨酸 (1 )是合成抗结肠炎药物巴柳氮的中间体。文献 [1]报道的合成方法是 :β-丙氨酸 (3)先成盐 ,在水溶液中与对硝基苯甲酰氯 (2 )低温反应 ,再用冰 - H...
[期刊论文] 作者：孟昭力,唐龙骞,赵彦伟,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的 :改进二苯美仑盐酸盐的合成方法。方法 :利用相转移催化法进行合成。结果 :产物经元素分析 ,第一步产率较文献提高 19%。结论 :此合成路线是完全可行的。Objective: T...
[会议论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦传,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,皇甫丰田,
来源：华西药学杂志 年份：2001
目的:合成两个新的双(β-二酮络)钛(Ⅳ)配合物.方法:以三氟乙酸为起始原料,经酯化、缩合、配合等步骤制备而成.结果:产物经元素分析、红外光谱等确证.结论:此合成线路完全可...
[期刊论文] 作者：唐龙骞,孟昭力,赵彦伟,皇甫丰田,
来源：西北药学杂志 年份：2001
鉴于双(β-二酮)络钛配体中的平面芳香环是该类配合物抗肿瘤的重要活性基团，设计合成了3个β-二酮钛配合物：二乙氧基双〔1-(4-吡啶基)-3-(2-噻吩基)-1，3-丙二酮〕络钛(Ⅳ-A)、二...
[期刊论文] 作者：孟昭力,赵彦伟,唐龙骞,王慧才,
来源：中国医药工业杂志 年份：2003
以氯铂酸钾为原料,经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ),操作简便,总收率46.1%....
相关搜索：
