搜索筛选:
搜索耗时1.9534秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 13 篇相符的论文内容
类      型:
[期刊论文] 作者:国婉华,, 来源:继续医学教育 年份:2012
先天性肺囊性疾病包括囊性腺瘤样畸形、支气管源性肺囊肿、先天性大叶性肺气肿、肺隔离症。其发生机制、病理改变及影像学改变各有不同。本文结合其组织胚胎学及病理学改变主...
[会议论文] 作者:国婉华, 来源:2005年全国医学影像学术交流会 年份:2005
急性出血性坏死性肠炎(AHNE)是儿童较常见的疾病。本文就近十年来收治的20例AHNE病例的发病机理、临床资料及X线影像进行了探讨。...
[期刊论文] 作者:国婉华, 来源:国外医学(临床放射学分册) 年份:1995
Pfaundler-Hurler Ⅰ型粘多糖病(MPS I/H)是由溶酶体α-iduronidase缺欠所致的常染色体隐性疾病,特征表现为面容丑陋,脊柱后侧凸,关节挛缩,角膜混浊和进行性精神运动能力丧...
[期刊论文] 作者:国婉华, 来源:国外医学(临床放射学分册) 年份:1994
血肿形成是熟知的血管造影后并发症,各家止血方法不同。作者介绍一种方法。准备一2时宽的粘性丝带和两块4时×4时的无菌纱布垫,对半折叠。假定在病人的右侧穿刺。在指压穿刺...
[期刊论文] 作者:国婉华,马达智, 来源:天津医药 年份:1999
[期刊论文] 作者:国婉华,王磊, 来源:实用放射学杂志 年份:2004
目的 探讨16层螺旋CT在小儿先天性心脏病(CHD)诊断中的临床应用.方法 采用多层螺旋CT(MSCT)对20例CHD患儿进行检查,患者平均年龄1岁10个月(1 d~7岁7个月),所有患儿均行超声心...
[期刊论文] 作者:国婉华,马达智, 来源:天津医药 年份:1999
先天性肺囊肿是一与呼吸系统发育障碍有关的先天性疾病,随X线技术及胸外科的发展,本病的确诊率与治愈率已有很大提高。但巨大型肺囊肿少见报道。现将我院经手术证实的4例巨大...
[期刊论文] 作者:国婉华,沈世缨, 来源:中国罕少疾病杂志 年份:1999
目的 探讨特发性含铁血黄素沉着症的胸部影像学特征在诊断中的价值。提高对其病因,临床表现及病理学基础的认识。方法 回顾性分析40例IPH的临床资料及胸部X线片。结果 IPH主要...
[期刊论文] 作者:国婉华,刘俊刚,, 来源:放射学实践 年份:2013
目的:探讨新生儿先天性鼻腔阻塞性疾病的影像学表现。方法:回顾性分析33例新生儿先天性鼻腔阻塞性疾病患者的CT及MRI表现,其中男12例,女21例,30例行CT检查,3例行MRI检查。结果:后鼻......
[期刊论文] 作者:国婉华,沈世缨, 来源:天津医药 年份:2000
早老症于1886年由Hutchinson首次报告,后经Gilford进一步描述,故此病又称Hutchinson-Gilford综合征。此病为一种较罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现全身复合性缺陷并...
[期刊论文] 作者:国婉华,刘俊刚,, 来源:天津医药 年份:2012
儿童期眼眶肿瘤及肿瘤样病变类型多样,影像学表现各异,与成人有很大不同,本文回顾性分析49例眼眶肿瘤的CT及MRI表现,报告如下。1资料与方法,1.1一般资料我院2005年4月-2010年5月经......
[期刊论文] 作者:国婉华,沈世缨,李景学, 来源:天津医药 年份:2000
早老症于1886年由Hutchinson首次报告,后经Gilford进一步描述,故此病又称Hutchinson-Gilford综合征。此病为一种较罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现全身复合性缺陷并侵犯...
[期刊论文] 作者:刘俊刚|李欣|王春祥|张琳|国婉华, 来源:中华放射学杂志 年份:2013
目的探讨儿童枕骨鳞部正常解剖、解剖变异及骨折的三维CT特征。方法回顾性分析589例患儿三维CT图像特征,所有图像均进行MIP、VR三维立体图像重组,分别观察正常枕骨鳞部的解剖、变异及骨折,总结其各自的部位、形态及其走行等鉴别诊断特征。结果433例 (75.2%) 患......
相关搜索: