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[期刊论文] 作者：吕程程,姜申德,,
来源：精细化工 年份：2015
采用3种方法合成甲吡唑,分别以异丁醛或异丁烯醛为起始原料,与质量分数80%水合肼和浓硫酸在碘化钾催化条件下反应制得。并对3种方法进行工艺优化,探讨加料顺序、溶剂浓度及反...
[期刊论文] 作者：刘春艳,姜申德,,
来源：应用化学 年份：2011
设计合成了5种新型正电子发射断层显像剂O-（2-[18F]氟乙基）-L-酪氨酸的前体化合物：Ⅳ．叔丁氧羰基-O-（2-甲磺酰／对硝基苯磺酰）-氧乙基-工-酪氨酸甲酯（9a，11a）和Ⅳ-叔丁氧羰基-0．（2-甲磺酰／......
[期刊论文] 作者：刘春艳,姜申德,,
来源：中国科学:化学 年份：2010
本文合成了正电子发射断层显像剂[18F]FET的两个新型前体:N-叔丁氧羰基-O-(2-三氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸甲酯9a和N-叔丁氧羰基-O-(2-三氟甲磺酰氧乙基)-L-酪氨酸叔丁酯9b.化...
[期刊论文] 作者：郭新艳,姜申德,,
来源：精细化工 年份：2010
以3,4-二甲氧基苯乙腈为起始原料,分别由水解和氢化还原制备3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4-二甲氧基苯乙胺,二者经酰化、Bischler-Napieralski环化、硼氢化钾还原制得中间体四氢罂...
[期刊论文] 作者：刘春艳,姜申德,孟爱国,,
来源：合成化学 年份：2011
以L-酪氨酸为原料,设计并合成了6个正电子发射断层显像剂[18F]FET前体药物,其中5个未见文献报道,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。...
[期刊论文] 作者：王红亮, 史慧贤, 姜申德,,
来源：化工进展 年份：2010
羟基酪醇是一种天然多酚类化合物,具有多种生物和药理活性,主要存在于橄榄油和加工橄榄油产生的废水中。本文主要综述了羟基酪醇的主要药理活性,包括抗癌、抗菌、抗炎作用,介...
[期刊论文] 作者：李江南,李金岭,李明,姜申德,,
来源：精细化工 年份：2016
以α-D-2-脱氧核糖和尿嘧啶为起始原料,经过甲苷化、酯化、氯代、亲核取代、高效氨化及水解脱保护6个步骤,经一次重结晶,以43.6%的总收率得到β-D-2’-脱氧胞苷,纯化后HPLC纯...
[期刊论文] 作者：安迪, 李洪玉, 李金岭, 姜申德,,
来源：化学试剂 年份：2013
研究了用于治疗去势抵抗性前列腺癌药物阿比特龙醋酸酯的制备方法。以去氢表雄酮醋酸酯为起始原料，经过烯醇酯化、Suzuki偶联制得阿比特龙醋酸酯，总收率为72％。以去氢表雄酮为起......
[期刊论文] 作者：许超,高俊超,张坚,姜申德,,
来源：精细化工 年份：2010
以邻苯二酚为起始原料,经过保护邻二酚羟基,溴化制得3,4-亚甲二氧基溴苯,制备其格氏试剂,再用格氏试剂与环氧乙烷反应,最后脱掉保护基团,以5步反应总收率24%得到高纯度羟基酪...
[期刊论文] 作者：要少波,蔡明德,卢小逸,姜申德,,
来源：精细化工中间体 年份：2010
他达那非为口服磷酸二酯酶5(PDE 5)抑制剂,用于治疗男性勃起功能障碍(MED)。笔者以D-色氨酸为原料,先甲酯化反应,生成的D-色氨酸甲酯盐酸盐在异丙醇中与胡椒醛发生Pictet-spe...
[期刊论文] 作者：要少波,蔡明德,卢小逸,姜申德,,
来源：精细与专用化学品 年份：2011
他达拉非(Tadalafil)是一种口服磷酸二酯酶V型(PDE5)抑制剂,用于治疗男性勃起功能障碍(MED)。该化合物的合成路线主要以D-色氨酸和胡椒醛为原料,进行包括Pictet-Spengler反应...
[期刊论文] 作者：郭翔海,康宏,郑岚曦,姜申德,,
来源：有机化学 年份：2011
克力托辛是一种从蘑菇Clitocybe inversa中分离出的天然核苷.它及其类似物具有很高的生物活性.综述了克力托辛及2’-脱氧克力托辛类似物、碱基修饰克力托辛类似物、5’-脱氧...
[期刊论文] 作者：刘炳楠, 熊利平, 姜申德, 要少波,,
来源：同位素 年份：2018
探究新的16-表雌三醇合成路线,本研究利用雌酚酮为前体,经过简单反应制备得到表雌三醇,合成路线中所得化合物纯度和结构分别通过熔点和1 H NMR分析确定;在对表雌三醇进行结构...
[期刊论文] 作者：刘亚方,李洪玉,李金岭,姜申德,,
来源：精细化工中间体 年份：2012
瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应...
[期刊论文] 作者：王璐, 姜申德, 王丽, 薛慧勇, 张恩宏,,
来源：中国医院药学杂志 年份：2013
目的:研究罗替戈汀透皮贴剂对离体豚鼠皮的透皮吸收情况,比较自制贴剂与国外已上市产品的离体透皮过程。方法:采用改进Franz扩散池,于实验开始后不同时间点取样,用HPLC法测定...
[期刊论文] 作者：马晶鑫,伍洲,姜申德,王红亮,武志芳,
来源：同位素 年份：2018
正电子类氨基酸显像剂是~（18）F-氟代脱氧葡萄糖（~（18）F-Fluorodeoxyglucose,~（18）F-FDG）在临床肿瘤PET显像应用中的重要补充。针对6-~（18）F-氟-L-多巴（~（18）F-FDOPA）前体制备及标记过程的复......
[期刊论文] 作者：张军辉,刘英华,李金岭,李洪玉,姜申德,,
来源：精细化工中间体 年份：2012
以2-吡啶甲醛为起始原料,在浓硫酸催化下,与苯酚缩合得到4,4’-二羟基二苯基-(2-吡啶)-甲烷和2,4’-二羟基二苯基-(2-吡啶)-甲烷,利用二者在乙酸乙酯中溶解度的差别,分离得到...
[期刊论文] 作者：刘亚方,李小刚,李洪玉,李金岭,姜申德,,
来源：精细化工中间体 年份：2012
索拉非尼是新型多激酶抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌和不能切除的肝细胞癌的治疗.笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与对氨基苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(...
[期刊论文] 作者：张军辉,杨光,段希焱,蔡明德,王诚,姜申德,,
来源：精细与专用化学品 年份：2011
以L-乳酸为原料,经两步反应,以55%的收率得到S-2-乙酰氧基丙酰氯。以5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酸为原料,使用二氯亚砜转化得到5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯,再与S-2...
[期刊论文] 作者：要少波,胡孔珍,唐刚华,梁祥,姜申德,
来源：核技术 年份：2014
通过引入氟标记辅助基团尝试多肽耐久霉素（Duramycin）的18F标记，探索其放化标记的自动化合成过程。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块，先通过三步简单的反应，合成辅助基团4-nitrophe...
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