搜索筛选:
搜索耗时4.0215秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：姜芸珍,
来源：合成化学 年份：1997
...
[期刊论文] 作者：姜芸珍,,
来源：医学研究通讯 年份：1994
临床应用的镇痛药虽多,但或因易产生成瘾性或镇痛作用不强,均不能令人满意。德国Grunthal公司于70年代开发成的镇痛药盐酸曲马多有以下特点:无成瘾性、无呼吸抑制,对消化道、...
[期刊论文] 作者：姜芸珍,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1979
左旋咪唑(Levamisole)本是一广谱驱虫药,作者发现它是一种几乎无毒的免疫增强剂,它不同于其他生物佐剂,无抗原性,亦无可能致病的物质。左旋咪唑促进免疫反应的效果与剂量不...
[期刊论文] 作者：张岩,姜芸珍,
来源：药学学报 年份：1997
从吲哚美辛到酮络酸芳香乙酸类抗炎镇痛药结构的演变张岩姜芸珍（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０由于甾体激素类抗炎镇痛药有较大副作用，吗啡类镇痛药又有成瘾......
[期刊论文] 作者：卫东,姜芸珍,
来源：药学学报 年份：1990
合成了新结构类型的三尖杉酯碱类似物C_1Z,C_2E,C_3E,C_4E,考察了侧链烯酯酸B_1,B_2,B_3,B_4形成时顺、反异构体的比例,发现顺式构型在酸催化下易转化成反式构型。C_1E对肿瘤...
[期刊论文] 作者：邓红凤,姜芸珍,
来源：药学学报 年份：1995
为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成的方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ＾６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ＾６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ＾６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤......
[期刊论文] 作者：姜芸珍,汤晓林,
来源：现代应用药学 年份：1995
报导了新的灵芝生物碱灵芝嘌呤的合成方法，进一步确定了天然灵芝嘌呤的结构。观察了合成品的某些药理活性。Reported the synthesis of a new Ganoderma lucidum purine alk...
[期刊论文] 作者：姜芸珍,程家宠,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1978
根据在体内的代谢情况以及含SH基的化合物、酶或辅酶的生物模拟反应,作者将肿瘤抑制剂分为两大类:一类是与SH基极易进行亲电加成的活泼双键化合物,以(EA)表示,共列举了28个...
[期刊论文] 作者：卫东,姜芸珍,赵知中,
来源：药学学报 年份：1990
合成了新结构类型的三尖杉酯碱类似物C_1Z,C_2E,C_3E,C_4E,考察了侧链烯酯酸B_1,B_2,B_3,B_4形成时顺、反异构体的比例,发现顺式构型在酸催化下易转化成反式构型。C_1E对肿瘤...
[期刊论文] 作者：邓红凤,姜芸珍,赵知中,
来源：药学学报 年份：1995
为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤（９～１１），共......
相关搜索：
