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[期刊论文] 作者：郑泰山,项坤三,孙多奇,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：1997
在421例中国人中应用肾素基因的一个四核苷酸〔ACAG〕串列重复顺序多态标记（Simple tandem repeat polymorphism，STRP）研究肾素（REN）基因与中国人2型糖尿病、冠心病及高血压以及糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关情况。中国人肾素基因的〔ACAG〕n-STRP基因型中以4/......
[期刊论文] 作者：郑泰山,项坤三,孙多奇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1997
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[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,孙多奇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：项坤三, 郑泰山, 孙多奇, 李杰,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
目的本研究旨在观察１型血管紧张素Ⅱ受体（ＡＧＴＲ１）基因与中国人冠心病（ＣＨＤ）、高血压（ＨＴＮ）及非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）的相关情况，并在相关疾病中观察ＡＧＴＲ１基因与血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因在发病中的相互关系。......
[期刊论文] 作者：王延庆,徐瑾,项坤三,孙多奇,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
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[期刊论文] 作者：郑泰山,项坤三,孙多奇,李杰,张蓉,
来源：老年医学与保健 年份：2003
目的了解血管紧张素原(AGT)基因是否参与中国人高血压(HTN)、冠心病(CHD)及2型糖尿病(T2DM)发病.方法358例呈HTN、CHD及T2DM不同组合存在的中国人.检测AGT基因外显子2Thr174M...
[期刊论文] 作者：王延庆,徐瑾,项坤三,孙多奇,冯铮,,
来源：遗传与疾病 年份：1991
用h296DNA指纹图,经Southern印迹法,对12个家系中57名相关个体的DNA指纹图进行了检测。家系分析表明:各家系内成员DNA指纹图中各片段均按孟德尔分离律传递;亲属间片段平均共...
[期刊论文] 作者：孙多奇,项坤三,吴松华,徐瑾,王延庆,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：1993
基因组DNA以BglⅡ、XbaⅠ限制性内切酶消化,用phGT_(22)为探针杂交,分别得到7.8kb(B_1)、6.2kb(B_2)片断和6.3kb(X_1)、6.0kb(X_2)片断。上海中国人等位基因频率NIDDM组B1、B...
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,孙多奇,翁青,徐瑾,李杰,
来源：中国糖尿病杂志 年份：1999
目的研究肾素-血管紧张素系统三个关键基因与糖尿病机网膜病变的相关情况。方法对211例中国汉族人（2型糖尿病150例，其中49例有视网膜病变；对照者61例），检测血管紧张素Ⅰ转换酶基因......
[期刊论文] 作者：吴松华,项坤三,郑泰山,孙多奇,翁青,李杰,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2001
目的 了解肾素 血管紧张素系统 (RAS)中三个关键基因血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)、血管紧张素原 (AGT)及Ⅰ型血管紧张素受体 (AGTR1)基因中的 4个多态位点是否与中国人 2型糖...
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,郑泰山,孙多奇,王延庆,浦鎏,
来源：Chinese Medical Journal 年份：1996
ＧＬＵＣＯＫＩＮＡＳＥＧＥＮＥＶＡＲＩＡＮＴＳＩＮＣＨＩＮＥＳＥＳＵＢＪＥＣＴＳＷＩＴＨＴＨＥＣＯＭＭＯＮＦＯＲＭＯＦＮＩＤＤＭＸｉａｎｇＫｕｎｓａｎ项坤三，ＷｕＳｏｎｇｈｕａ吴松华，ＺｈｅｎｇＴａｉｓａｎ郑泰山，ＳｕｎＤｕｏｑｉ孙多奇ＷａｎｇＹａｎ...GLUCOKINASEGENEVARIANTSINCHINESESUBJECTSWITHTHECOMMONFORMOFNIDDMXiangKunsan Xiang Kun three, WuSonghua Wu Songhua, ZhengTaisa......
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,郑泰山,孙多奇,王延庆,蒲鎏,
来源：中国糖尿病杂志 年份：1995
对３０例起病于４５岁或以前及／或伴糖尿病家族史的中国人常见型非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，进行葡萄糖激酶基因（ＧＣＫ）编码区及拼接区分子扫查。就扫查中发现的突变／变异，进一步在５６例ＮＩＤＤＭ者及１３４例非糖尿......
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,王延庆,郑泰山,孙多奇,陆惠娟,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1995
在２４３例中国人中研究两个糖代谢途径限速酶基因，己糖激酶Ⅱ基因（ＨＫ２，骨胳肌）及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因（ＰＣＫ１，肝）的微卫星多态性及与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤ－ＤＭ）的关系。结果表明：（１）普通群体中，ＨＫ２微卫星......
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,陆惠娟,孙多奇,陆俊茜,李杰,
来源：中华医学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：吴松华,项坤三,郑泰山,孙多奇,翁青,赵红华,李杰,
来源：Chinese Medical Journal 年份：2000
To clarify whether genetic variants of the renin angiotensin system (RAS) contribute to the development of diabetic nephropathy (DN) in the Chinese Method...
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,贾伟平,孙多奇,丁炜,陆俊茜,唐峻岭,
来源：Chinese Medical Journal 年份：1999
Ｎｏｎｉｎｓｕｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｄｉａｂｅｔｅｓｍｅｌｉｔｕｓ（ＮＩＤＤＭ）ｉｓｎｏｗｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｏｂｅａｃｏｍｐｌｅｘｄｉｓｅａｓｅｒｅｓｕｌｔｉｎｇｆｒｏｍｇｅｎｅｔｉｃａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓ．Ｍｕｔａｔ.........
[期刊论文] 作者：吴松华,项坤三,徐瑾,王延庆,孙多奇,张如根,潘小平,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
对211例上海中国人的MspI/ApoA2限制性酶切片段长度多态性（RFLP）研究表明：（1）ApoA2与糖尿病（DM）发病无关联；（2）非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）中有脂质代谢紊乱，脂质代谢的临床表现型可能与基因型有一定关联，脂质代谢紊乱有其分子遗传学基础；（3）基因频率有种族间差异；（4）胰岛素（INS）水平......
[期刊论文] 作者：项坤三,郑泰山,王延庆,孙多奇,吴松华,陆惠娟,浦鎏,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1996
为建立二核苷酸简单串联重复顺序（STR）多态位点个体鉴别技术系统，应用6个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸STR多态位点进行中国汉族人个体鉴别研究，这6个位点是D1S103、D4S175、D5S107、D19S49、D6S89及D9S58。结果显示：（1）6个STR位点基因型数14~39个，等位片段数6~......
[期刊论文] 作者：吴松华,孙多奇,郑泰山,项坤三,王延庆,陆惠娟,浦鎏,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：1997
应用PCR扩增HLA-DQA1基因第二外显子多态区基因片段，γ-32P末端标记9个序列特异性寡核苷酸（SSO）进行斑点杂交，本文首次对98例中国人Ⅱ型糖尿病（NIDDM）与HLA的关联进行研究，结果显示NIDDM全组及常见型亚组0401等位基因频率均较正常对照组显著减少，PC值分别小于0.01和0.05......
[期刊论文] 作者：项坤三,吴松华,王延庆,郑泰山,孙多奇,陆惠娟,BellGraeme I.,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1995
在243例中国人中研究两个糖代谢途径限速酶基因，己糖激酶Ⅱ基因（HK2，骨骼肌）及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因（PCK1，肝）的微卫星多态性及与非胰岛素依赖型糖尿病（NID-DM）的关系。结果表明：（1）普通群体中，HK2微卫星多态标志等位基因频率在不同地区中国人群体间及中国人与白种人间......
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