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[学位论文] 作者：孙纲春,
来源：兰州大学 年份：2002
吲哚类化合物因具有多种生物活性而受到广泛关注,很多临床应用的药物都含有吲哚基团.而非甾体抗炎药(NSAIDs)则具有解热止痛?抗风湿?治疗关节炎等功效,是人们日常生活中应用...
[学位论文] 作者：孙纲春,
来源：郑州大学 年份：1998
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[期刊论文] 作者：安红梅, 华丽, 孙纲春,,
来源：河南工业大学学报(社会科学版) 年份：2008
大学生的课余生活是高等教育中不可疏忽的教育主题。调查显示,目前大学生的课余生活存在一些比较突出的问题。引导学生课余生活的安排,提高大学生课余生活的质量,应从重视其...
[期刊论文] 作者：李俊海,孙纲春,,
来源：化学与生物工程 年份：2008
采用两种方法合成了α-呋喃丙烯酸与有机钒配合物双（α-呋喃丙烯酸）氧钒，并对该配合物的合成方法进行了改进，对其结构进行了表征。方法一：由VOSO4和α-呋喃丙烯酸在水溶液中直接反......
[期刊论文] 作者：徐国权,孙纲春,李志成,,
来源：化学与生物工程 年份：2011
以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料合成了抗肿瘤药吉非替尼。先将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的醛基转化成氰基,再与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,依次经硝化、还原、与DMF-DMA反应、与3...
[期刊论文] 作者：郭胜利, 李志成, 孙纲春,,
来源：精细化工中间体 年份：2018
以茶碱和溴代烷为原料,合成了中间体7-烷基咖啡因。在硝酸银催化和过硫酸钾氧化作用下,7-烷基咖啡因与α-羰基酸发生自由基取代反应,得到4种8-酰基咖啡因类似物,并对其结构进...
[期刊论文] 作者：齐月恒,孙纲春,李志成,
来源：化工中间体 年份：2015
合成了抗癌药物CombretastatinA-4。其合成条件进行了讨论，并根据孪药原理，设计合成了一种类似物（Z）-5-（3-（4-（（Z）-5-（3，4，5-三甲氧基苯乙烯基）-2-甲氧基苯氧基）丁氧基）-4-甲氧基苯乙烯基）-1，2......
[期刊论文] 作者：李俊海,孙纲春,谢晶曦,,
来源：化学研究与应用 年份：2009
实验合成了姜黄素的Knoevenagel缩合物4－（2-呋喃次甲基）姜黄素C1，氨基硫脲Schiff碱配体E1，及其Schiff碱配体的Zn（Ⅱ）配合物D1。采用DPPH法测定了产品清除自由基的能力，结果表明产品C1......
[期刊论文] 作者：王强,孙纲春,李志成,齐月恒,,
来源：精细化工中间体 年份：2015
采用异香兰醛和环己酮为原料,以乙醇为溶剂,在哌啶催化作用下羟醛缩合合成了姜黄素类抗癌药物重要中间体2-(E)-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)环己酮,通过1H NMR对产品的结构进行...
[会议论文] 作者：李志成, 吕峰平, 王果, 孙纲春,,
来源： 年份：2004
植物甾醇是一种存在于植物中的天然活性物质,它广泛分布于自然界,是植物体内构成细胞膜的成分之一,也是多种激素、维生素D及甾族化合物的合成前体[1,2]。本论文我们以大...
[期刊论文] 作者：司玉惠, 孙纲春, 李志成, 李亚萍,,
来源：广东化工 年份：2013
文章合成了奥美拉唑,并用光学拆分剂拆分得到S-奥美拉唑即埃索美拉唑,拆分条件为S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-二酚、外消旋奥美拉唑和碱的物质的量比为1∶1.6∶1.8,乙醇和水的体...
[期刊论文] 作者：吴永富,孙纲春,李俊海,王树钊,
来源：化学与生物工程 年份：2008
以4，5-二氯邻苯二甲酸为原料，经过乙酸酐脱水、甲酰胺亚胺化、氨水氨解、三氯氧磷脱水合成了4，5-二氯邻苯二甲腈。对反应步骤进行了简化，发现亚胺化后用一锅加的方法直接进行氨解......
[期刊论文] 作者：洪湖铭,薛金萍,孙纲春,陈耐生,黄金陵,
来源：福州大学学报(自然科学版) 年份：2005
利用4-硝基邻苯二甲腈和2-甲基-8-羟基喹啉在碱环境下,DMF溶液中反应得到4-(2-甲基8-喹啉氧基)邻苯二甲腈,对其进行了元素分析、 IR光谱、 1HNM R谱、质谱表征.进一步利用DBU...
[期刊论文] 作者：王树钊,孙纲春,李俊海,杨忠财,李志成,,
来源：化学与生物工程 年份：2009
采用乙酰丙酮和三氧化二硼生成的配合物与吲哚-3-甲醛反应合成1,7-二(3-吲哚基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮,可有效减少产生活泼亚甲基的副反应发生。经单因素实验和正交实验确定优...
[会议论文] 作者：李中军,刘长让,何占航,林恒伟,孙纲春,
来源：中国化学会全国第五届无机化学学术会议 年份：2000
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[会议论文] 作者：李中军,刘长让,何占航,孙纲春,林恒伟,
来源：中国化学会全国第五届无机化学学术会议 年份：2000
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[期刊论文] 作者：汤亚敏,张见东,孙纲春,李亚萍,陈方平,
来源：平顶山学院学报 年份：2015
以3,5-二溴苯乙酮为反应原料,在氯化亚砜-无水乙醇催化下合成了1,3,5-（3,5-二溴苯基）苯.对反应条件进行了讨论,发现在回流状态下反应4 h,n（3,5-二溴苯乙酮）/n（氯化亚砜）/n（无水乙醇）=......
[期刊论文] 作者：孙纲春, 曲建强, 王流芳, 陈耐生, 李燕, 陈晓光, 谢,
来源：无机化学学报 年份：2005
含C=N双键的席夫碱类化合物中有许多具有一定的抗菌、抗肿瘤等生物活性,对于以席夫碱为配体的配合物的合成及生物活性的研究也日益受到重视[1～7]....
[期刊论文] 作者：薛金萍,洪湖铭,叶廷秀,范长安,孙纲春,陈耐生,黄金陵,,
来源：光谱学与光谱分析 年份：2006
测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物（R4PCM，R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基；取代位置分别为：α位及β位；M=Ni（Ⅱ），Cu（Ⅱ），Zn（Ⅱ））的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心......
[期刊论文] 作者：孙纲春,曲建强,王流芳,陈耐生,陈晓光,李燕,谢晶曦,,
来源：化学研究与应用 年份：2006
缩氨基硫脲类Schiff碱化合物因具有显著的抗菌和抗肿瘤等活性而受到广泛关注，研究发现很多这类化合物与金属离子形成配合物以后，生物活性明显增强。例如，3-乙氧基-2-氧代丁醛双......
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